102510080504

W y konanie o/nac/rnta

i o wyjęciu płytkę należy umiecie na równej powierzchni. kokiem t po/% ką do góry Podnieść folię pokrywająca krą/ck z pożywką i pr/cpipclrmnć I ml badanej próbki na środek krążka (próbki artykułów stałych powinny byt ro/eicnczone w proporcji 1 10) Powoli przykryć próbkę folią prdjywającą mc dopuszczając pory tym do powitania pęcherzy ków powietrza R«zprowad/x próbkę po całej powierzchni knurka lekko naciskając na trepek phik: Po nirprn^adrentu próbki płytkę należy pozostawić na 1 mtmaę. aby zd Jcęl •krzepnąccm Przenieść test do inkubatora t tnkubcmac przez 72 pod/an i 3 godz I w temperaturze odpowiedniej do nkubacji próbek na . ‘Ina liczbę bakiem Sie zaleca sk przekraczana przy mkubacji unyermai yfX i l*C Testy powinny byc umieszczone w mkuhaor/e w pozycji

>    / 'rtc: do 20 płytek jedna ta drugiej Liczbę bakiem mona obltczyt przy

>    mocy tiandardowego branka kolonu bakteryjnych Sa skutek redukcji

*    .ę. indykatora tetrazoiowego kolonie bakiem zabarw um s»c na

. zerwano Uszysikie czerwone punkty na podło/u mezałeznic od ru/jmam i

•ensy wncHO koloni powinny byc traktowane jako kolonie tukiem tlenowych rcwtffzthM podktfa testu wynosi około 20 cm' W przypadku namnożenia wę większej data kolom bakiem i ponad 2501. oWiczemc należy wykonać no wybrwj tea kwadratów widocznych na płytce i po przemno/emu uzyskanej liczby na powierzchnię 20 cm uzyskuje iię ogolną bczbę kok»n bakiem w próbce (powierzchnia I kwadratu wynosi lcoi‘1    _a

fiard/o óuźc namnożenie i doza koncentracja kolom i na płyice powoduje -- -----.«nnnv i ro/owy W takim przypadku bakterie Ic