10530682009549543896123747901 o

• JakkK alkenów utyto óo syntezy następujących alkoholi przez

$>**

£>-* >-*

Cy* o~*

♦ i - w ;yc waJem «AMma>vn»>vh alkinow a »w ze O.ll    Narysuj jc i rsa/w /gwluc

ż regularni IUPAC- Które / nich reagują / amoniakalnym rsvssss«rciti wzrc/anu nuci.-' CRacregO ic alkmy nic reagują z wodorotlenkiem kkIww (mocna /juJj i iw orząc msV. nainnuast w O »bo alkalicznym środowisku tworzĄsolc z jc<um miedziowymi

• ł*ivl*ł nazwy JUPAC dla poniższych /wtyków:

£ a cc 9 Ł    ~ '^c    :

•    Narysuj wzór koiuiyrucyjny związku o im/wsc

p-chrowaflUmii,    ro-ksylen, chlorek bcnzylidenu.

2.5-dmitroleool. k,4-dlrnrr>ctyloani!iiu. Vbroris>-5ch!uromtri'bvr./cn J-chłoro-I -fti»y to»2, JAó-tctnmctylabcptan. v/f-K.l>{obeiucn

•    Jiknh produktów spodziewasz »>{ w reakcji

OC

• W Ł(ór>T'i zwitku wiązanie OBt łatwiej rozerwać hetcrohtyeznc W skazówka Ro/crwij licterołitycznlc wtynnic i rozpatrz trwałość powstałych produktów

CMitf-O.CH. c»v

04-

•    1’dosscdnrj. ze pirydyna i pirol _M zwmzoztu aromatycznymi. podobnie jak benzen

O 9    *1

PKt

•    Narysuj nczyslkic /W1-MI O ogOlrej nazwie bromochksroloJucn (10).

•    Który dichlorobcnzcn daje tylko jeden proJukt bromowania?

•    /.i pomocą jakiej, prostej. reakcji chemicznej moZna odróżnić benzen csJ cyklobek-sina

•    Bromowanie fenolu bromem w drtiarczfco w eg la prowadzi do p-bromofcnolu. naio-iniut bromowanie fenolu bromem w urodzie prowadzi do 2.4,6-tribroa»fenotu Wyjaśnij te fakty .

•    W wyniku utlenienia r.itronafUk-nu nadmanganianem potasu w środowisku kwaśnym oci/ynuao kwas 4-mtrolUJowy (kwas 4-rutrobcnzeno-1,2-<Hcifbołaykmy> Jaki izomer rutrorulUk-rza poddano reakcji

•    Związek A. C-cHh. utleniany dwuchromianem potasu tworzy kwas benzoesowy Podaj możliwe wzory konstytucyjne związku A

•    Wychodźcę z benzenu i innych stosownyeh zwiąAAvt organicznych zaproponuj metodę syntezy następujących związków:

_v-p-<»» Q~^_ —CH Q-v_w

d. &^"cr (f -ro* <x

•    Na podstawie odpowiednich wartości energii wiązań i energii aromaty/acji obierz ciepło reakcji. Czy jest to reakcja endo- czy cg/ococtgctycrru?

o- o-

•    Ogrzewanie benzenu / kwasem siatkowym ss D.-O ptowad/i do detiterobenzenu 0.11.1). Jaki jest mechanizm lej reakcji ?