10612795�6239659770132R51081521880119892 n

I «nmw <11 »»»ln> ^A ł>t>ł>t*wy >lmnn .numk/Wt •rmnM nn.m> JO 1*^201S

------

«"<< i naniiiow *Jfwmi / ^    er-oCjomc~ <*> > W-.

<Y - C**.-    **3

Z Pn^J^p^, „dntto-w- ---------=■->"*'“ ^W*'^6J

izomerów w*ka*fiWwt»> produkt reakcji . uzasadnij Jego powatawanle.

ć»>-C» <*rCH> ^ ^

CH>

3. Uszereguj pochodne kwasów karboksylowych według ich malejącej uktywroici jako odczymików acylujących i uzasadnij ten wybór. Podaj mechanizm ich reakcji /- nuklcofUamt.

•/. Podaj przykłady reakcji: a) addycji nukleofilowcj do grupy karbonylowej, b) kondens: aldo/owej. c) cykloaddycji Diclsa-Aldera, d) substytucji clcktrofilowcj w układzie aromalyc/.n

Wymień (wzór i nazwa) po jednym związku hetcroaromatycznym z grupy Ti-nadmi; ;ioczłonowe) i tt-deficytowych (szcścioczłonowe). Podaj przykład reakcji typę ywności każdej z grup.

w dwie ogólne metody syntezy: a) kwasów karboksylowych, b) amin pędowych.