prawidłowe oszacowanie wysokiego prawdopodobieństwa wystąpienia nowotworu dzięki danym uzyskanym z wywiadu - zwłaszcza w połączeniu ze zgłaszanymi objawami choroby nowotworowej (czujność onkologiczna)
kierowanie na badania genetycznych w celu wykrycia mutacji u zdrowych nosicieli (osób o wysokim ryzyku jej wystąpienia, u których nie doszło do pojawienia się choroby)