17 BiosyntezaÎramidu(1)

17 BiosyntezaÎramidu(1)



o


co;


CoA—S—C—CH2—CH2—(CH2)j2—CH3 + H2N—C—H


d;H.


OH


Palmitoyl-CoA


Serine


3-ketosphinganine synthase


C02 + CoASH


O

H—CHo—

CH2—CH2—(CH2)12—CHa


H2N—C—H


CH2OH

3-Ketosphinganine

(3-ketodihydrosphingosine)


NADPH + H'


3-ketosphinganine reductase


NADP


OH


CH—CH2—CH2—(CH2)j2—CH3

H2N—C—H

CH2OH

Sphinganine

(dihydrosphingosine)

O

II

^— R—C—SCoA acyl-CoA transferase CoASH


O


?H


CH—CH9—CH.,—(CH9)ł9—CH3

II    I

R—C—NH——H


CH2OH

Dihydroceramide

UY-acylsphinganine)


^— FAD

dihydroceramide dehydrogenase FADH9

OH H

O


<^H—C=(j—(CH,)!,—CH3 R—C—NH—(j!— H    H


CH2OH


Ceramide

(Ar-acylsphingosine)

FigurÄ™ 25-89 The biosynthesis of ceramide (.Y-acylsphingosine).


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
17 Biosynteza?ramidu O 3-ketosphinganine synthase O H—CHo— CH2—CH2—(CH2)12—CHa H2N—C—H CHoOH NADPH
DSC17a 11. Kióra z pomźazydi witamin jest niezbędnym substratem do biosyntezy HS-CoA?. a.
DSC17 (12) 11. Klata z poniższych witamin jest niezbędnym substralem do biosyntezy HS-CoA?: a. &nbs
f4 1 COa.oa COrdTarącł C£xccpicn CFito many c«hct
DSC06259 (4) c mm y 17 *^r pa O Q_yV> / v e^^-ł cAzy 4. Ol AS (&C~ c&ftA %* <l^*u £&a
synteza lipidów2 R O    O 0£h2-0C~S-CoA + *CH2-•£ - S - CoA I *COOH Acylo-CoA
o COOH CH3-CH2-C-S-COA +C=0 -> CH2 COOH CH3-CH COOH COOH S-CoA +C=0 CH3 Działanie biotyny: 1.
DSC83 (3) W>’ hBij pillKl ■ B—(CHafa—C—NHj> + HzN—R -i B—(CH2)2~C—NH—R ♦
1 .m j)bvTOflr ©nia •loj WL7.EC.194rl R O 17 lx : Y - T.7: . Po do FTo r i łuźbowy ...... Z ~ C£L
lip3 17..Które z pot iższych zdań jest prawdziwe: . W biosyntezie kwasów ti jszczowych występuje sze
img001 (17) ©c;fu joitY    Jo cW<x ( cluefy ry i •

więcej podobnych podstron