17 BiosyntezaÎramidu

17 BiosyntezaÎramidu



O


3-ketosphinganine synthase


O

H—CHo—


CH2—CH2—(CH2)12—CHa


H2N—C—H CHoOH


NADPH + H'


NADP


OH


CH—CH2—CH2—(CH2)j2—CH3 H2N—C—H CH9OH


O

II

R—C—SCoA


1=


?H


CoASH


CH—CH9—CH.,—(CH9)ł9—CH3

II    I

R—C—NH—C—H

CH90H


faji


fadh9


OH H

I I

<|^H—C=(j?—(CH2)12—CH3 R—C—NH—C— H    H


O


?


ch2oh


FigurÄ™ 25-89 The biosynthesis of ceramide (.V-acvlsphinj*osine).



Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
17 Biosynteza?ramidu(1) oco; CoA—S—C—CH2—CH2—(CH2)j2—CH3 +
skanowanie0208 CH3(CH2)?CH=CH(CH2)7COOH - kwas oktadeka-9-enowy (oleinowy - cis-) Cl 8:1 CH3(CH2)4CH
Skan( ch3 ch2 ch2 ch3 CH/ CH ch2 ch3 ch3 HO Cholesterol-* występuje w postaci estrów lub w stanie
Obraz0 (28) HjC-CH-CHj propylen H2C-C-CH2 ellen h2c.c-ch-ch2 £h izopren HC»CH
weglowodory3 Węglowodory Zadani/
CCF20110129038 CH, a) CH, -ch2—ch2oh b) CH CH, Oli l>0—H 3330 cm- ^O-ll 3280 cm VC-H 294
ch3ch=ch2 Cl„ uv —-- CH2C1-CH=CR h2o CH2(OH)-CH=CH2 I H,0,. H,Ó
polimer monomer zastosowanie polietylen (PE) -f-CH,-CH2-h eten h2c=ch2 produkcja folii
— C = c— +HOH H np. CH,CH = CH2 + H20 propen C — C— zgodnie z regułą Markownikowa H
REAKCJE ALKINÓW -    uwodornienie HC=CH +    CH2 = CH2+ H2JsL*. CH3CH3
DSC00493 (4) » t Imię i nazwisko Zestaw J 24. Proszę uzupełnić CH=CH2) sposób obsadzenia orbitalu tc
DSCF7582 Rozkład triacylogliceroli CH--0-(?-CH2-RI ° li CH-O-C-CH 2“ R

więcej podobnych podstron