20120110408

96 WZR06T, SUBSTANCJE WZROf-

96 WZR06T, SUBSTANCJE WZROf-

Doświadczenie^ Wpływ gibereliny na wzrost hypokotyli

M: etioiowane sie p: moździerze pc O: 1CT⁶ M kwas ■

Z10 siewek słoń wierzchołkiem, 5 Wszystkie rośliny 5 siewek nanosirr lo-3-octowego, a Rośliny wstawia n

M: siewki sałaty lub rzodkiewki P: kiystaJizatory, pipety

O: wodne roztwory gibereliny o stężeniu 0,1,1 i 4 mg/dm³

Siewki mające część podliścieniową (hypokotyl) długości ok. 3 mm umieszczamy po 10 sztuk w małych krystalizatorach zawierających 2 warstwy bibuły zwilżonej 5 cm³ wodnego roztworu gibereliny o stężeniach 0,1, 1 i 4 mg/dm³ lub 5 cm³ wody destylowanej (kontrola). Wszystkie krystaliza-tory przykrywamy szkiełkami zegarkowymi i pozostawiamy na świetle przez 4 dni. Po tym czasie mierzymy długość części podliśoleniowej. Wyniki zestawiamy w tabeli.

M: etiolowane siewki pszenicy    D0Śwl8dCZ6nlQ 83

P: szalki Petrłego. pipety, igiełki szklane, nóż do cięcia koleoptyll (gilotyn* _TQeł

ka), miarka milimetrowa    ¹ wzrosiowy

Ot 1/15 M bufor fosforanowy o pH 5,2 (przypisy), roztwory kwasu indoiiio* cylindryczny 3-octowego (IAA) o stężeniu 10*³, tO'⁵,10'⁷ i 10^ M w buforze fostora* kolSODtylZCh

pszenicy

Z $«ewek o dlugośd 2-3 cm wycinamy w odległości ok, 2 mm od wterzchołka odcinki koteoptyk o długości 1 cm, Tak przygotowana cyknderkt nawlekamy na cienkie szklane igiełki wypychając delikatnie Kśó ze środka pochewki,

Całość pktczemy w wódzia destylowanej,

Do szalek Petriego nalewamy po 10 cm* następujących roztworów: buforu fosforanowego (kontrola) i IAA o stężeniu 10**, 10**, 1tf^? i tO'* M, Do każdą szalki wkładamy po 10 cyknderków koleoptyli i wstawiamy do cię* płarfdotemp. 25'C. Po 24 godz, mierzymy dfogośćcylinderków, wyliczamy przyrost i sporządzamy krzywą wzrostu.

Wpływ kwasu gl niaków można v

Mt nasiona owt Pt probówki ai Ot Kwas giben mogyt. ara# na, 10% fol

Ofcnfo 1 owrtona eataui cydh nwsiokwt, CK' Sewfoo

lii K 111 ^ IV

cy^v Ztakpi wek, Wfbiełi xv 1% rożkN destylowaną dkWe pofówk gnjpynesscM