37

37



COOH

I

HjN-CH

(CHj)j

I

NH +

I

A

HN NH,

L-Arginine


COOH

I

H,N—C—H

I

H


Glycine


Guanidinoacetate

Melhyllransferaie


T


COOH

H,N- CH

(CH,),

S-ab-Ado

I

CH,


S-Ado-Meł


COOH

I

H,N- CH (CH,),

NH,

Omithine


A


l.-Arginine: Glycine Amidinolransferase


COOH

I

CH,

NH

I

A

HN NH,

Guanidinoacetic acic


COOH

Ćh,

I

H/J-N

A

HN NH,

Creatine


COOH

I

+ H,N CH

(CH,),

I

S-R.b-Ade

S-Ado-Homocysieine


EC 2.1.4.1 Glicyno amidyno transferaza

EC 2.1.1.2 N-

metylotransferaza

guanidynooctanowa


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
skanuj0005 o Ro R HjN —CH —U —N-Ah —C—N—CH —C — N-CB-COOHI CH; R H tetrapeptyd ^— f e
Oblicz pH i stopień dysocjacji 0,1 M CH.COONH, CH.COONH, -» CH,COO~ + NH4 (R. 1.) CH.COO +NH; CH.C
Synchroniczne0003 $ CH 9nfr T    i PA M. SYa/CH (LOA/iC-IA/S % X <1 - ^ o^dC + X &
Obraz0 (28) HjC-CH-CHj propylen H2C-C-CH2 ellen h2c.c-ch-ch2 £h izopren HC»CH
F00574 020 f003 Tyrosinc HO O ch2-ch-cooh ł NH, Monoiodotyrosine (MIT) I    nh2 o
1239956S242261016780093804293 n 0-) odkfrmUCH,^Ctf=CH-CHj    6H3 -ą-cH2-CH3 OH b) (j
EXTRAIT DU COMPTE-RENDU De 1’Academle des Sciences mor alei et politląues, REDtGE PAR M. Ch. YERGE S
wyklad63 I Riolorianie v a/,nc lipidy Paxmoogeny HjC-0-CH=CHj o
hem Wttocfiondrtcn -oo::—CH^—CHj—O—CHj—NH, 6,mlr»l(TuUmc acld <ALA) CttltC ack) Cłtlo
DSC00084 (3) AAahotyhydrolizy * HyO — CH,COa + NH/ Y *UW ♦ NM/ + H?0 «--+ CH,COOH + NH, H,0 k*1 w Y
Zdjęcie0153 D a-a.. ch.tqJi&*ue <-M ł t fiA?ł t/lt>tpb4^ * ^    £<M +e
scanjet0005 rikottmj    ifiXx.1T-, ar 5 C*/Ł- CH-CHj C«1 ClłjC% N*^ CHZ -CHt -
P5101425 Poniżej przedstawiono schemat reakcji, w których tkanina Sianowi substrat: CH, - CH - COONa
1. Napisz reakcje hydrolizy dowolnego tripeptydu, użyj wzorów strukturalnych. H2N - CH - CO j NH - C

więcej podobnych podstron