3id'102

W przewlekłej chorobie ziarnlnłakowej charakterystyczne jest:

a.    upośledzenie wytwarzania przeciwciał

b.    wybiórczy defekt funkcji komórek NK

c.    zaburzenie wytwarzania w komórkach tucznych form tlenowych toksycznych dla bakter ii

^d- zwiększenie podatności na zakażenia

drobnoustrojami wytwarzającymi katalazę

^3S- W ciężkim złożonym niedoborze odporności

wywołanym niedoborem deaminazy iidenozyny (ADA): a- obserwuje się obniżony poziom, lecz nigdy całkowity brak ADA

b.    nie dochodzi do przemiany adenozyny do inozyny

c.    nie dochodzi do wytwarzania i ekspresji cząsteczek MHC klasy II

d.    nadal nie są podejmowane próby terapii genowej

39.    Próbę krzyżową wykonujemy łącząc:

a.    pełną krew dawcy z krwią biorcy

b.    surowicę dawcy z krwinkami biorcy w) surowicę biorcy z krwinkami dawcy

d. surowicę biorcy ze krwinkami typu AD

40.    W patogenezie hemolizy wewnątrznaczyniowej biorą udział:

a.    przeciwciała IgM przeciw antygenom krwinek czerwonych aktywujące dopełniacz

b.    krwinki opłaszczone przeciwciałami IgM ulegające fagocytozie przez komórki żerne wyposażone w receptory dla fragmentu Fc i składnika C3b dopełniacza

c.    przeciwciała przeciwko antygenom Rh, które łącząc się z krwinkami powodują ich rozpad głownie w śledzionie i wątrobie

d.    substancje chemiczne oddziałujące bezpośrednio toksycznie na błonę komórkową krwinki czerwonej

41. Współcześnie stosowany schemat immunosupresji opiera się na łącznym stosowaniu 3 leków. Wskaż prawidłowy zestaw:

a.    glikokortykosteroidy, cyklosporyna, cyklofosfamid

b.    cyklosporyna, mykofenolan, azatiopryna

c.    glikokortykosteroidy, cyklofosfamid, azatiopryna

d.    azatiopryna, cyklosporyna, glikokortykosteroidy

42.    Najczęstszym rodzajem niedokrwistości autoimmunohemolitycznej jest:

a.    niedokrwistość autoimmunohemolityczna typu ciepłego

b.    choroba zimnych hemaglutynin

c.    zimna napadowa hemaglobinuria

d.    niedokrwistość polekowa

43.    Wskai mechanizm, który nie uczestniczy w odrzucaniu przeszczepu przy udziale przeciwciał:

a.    uszkadzanie komórek śródblonka w następstwie aktywacji dopełniacza

b.    ADCC

c.    aktywacja układu krzepnięcia g. wytwarzanie IL-10

44.    Bezpośredni test antyglobulinowy nie jest wykorzystywany do diagnostyki:

a. choroba hemolityczna noworodków D. niezgodności transfuzyjna w układzie Rh

c.    niedokrwistości autoimmunohemolitycznej

d.    oznaczania grup krwi

45. Do hemóft/y Wewnątr/mK /ynkreWj    ^v ' następujących stan*'h ćhófóhw^/ęn

a.    w < boroWn hemolm/c/or.j

b.    przy udział'- komórek    '

rozpoznając yr h 6f Aav/r Zór    / /

c.    w zespole zimnych Monagi-AA"*

d przy ud/lAte fltiWweaKfyW',/^ ,v/a- /e•*' *'*' l«fO

46.    W t/asie ciąży ff/JoP^ zn#)    cW

o. całkowitej osłaWófifa immunologia znój

b.    osłabienia odpówttMfcrt immuoółó^'zewj

c.    układ łfnfminotógłćzfty frtatkł Am >■ *•*'

d.    obwodowej przewagi odpówtetf/i ty;/*- '"•> - ^

Thl

47.    Podczas clą/y fizjologicznej dochód/* do *Vspr*Sif na komórkach trofobla-.to:

a.    klasycznych antygenów MHĆ Kftti¹/ ptm-wszAj

b.    nie klasycznych antygenów HI A A

c.    całkowity brak ekspresji antygenów wrz

d.    klasycznych antygenów HU-Ć.

48.    Fndornetriurn wydziela następując® '/yr.r.iió regulacyjne:

a.    TGF«

b.    LIF

c.    interferony

d.    prawidłowe są: a i b

49.    U pacjenta, który otrzymał pozytywny wynik ELISA podczas badania na ftpffclelSłWÓ WlCnS* M’Z należy:

a.    rozpoznać Zakażenie wirusem HlV

b.    wykonać kolejny test metodą Western Hlot dopiero otrzymanie pozytywnego wynik* nam stwierdzić zakażenie

c.    wykonać test ponownie metodą ft IV i dopiero otrzymanie pozytywnego wyniki pozwał* n«rr stwierdzić zakażenie

<i. wykonać test ponownie metodą FUf.A p/,

otrzymaniu pozytywnego v/yrriki wyRGratf zoiesr.y tesi metodą Western Biot i dopiero otrzymam* pozytywnego wyniku pozwala nam -.r wiezrtviz zakażenie

50.    W patogenezie jakiej Choroby mogą brV ucfófec przeciwciała antyidiotypowe:

a.    RZS

b.    Choroba Gravesa-Basedowa

c.    Miastenia grąvis

d.    Zespól Lambert Eaton

51.    Haplotypy, które wiążą się / wy4tępów*.v,ąm chorób autolmmunologicznych, tz>.

a.    HU DR3

b.    HU B8 C. HUDRB1

d. prawidłowa są a i b

52.    W zespole Goodpa$tur*’ft antygenem,    *>

któremu skierowana jest reakc ja autoimmunologiczn* Jest:

a.    kolagen typu II

b.    CAD

c.    kolagen typu IV ci. iwpsynngen