6

-    wiązanie z białkami osocza w 90%

-    okres półerwania około 24 godzin (zwiększa się ze wzrostem dawki) .

-    Metabolizowana w wątrobie do nieaktywnych metabolitów

-    Metabolizm podlega saturacji, stężenie we krwi jest nieprzewidywalne i wah.a się szerokich granicach. Konieczne monitorowanie stężenia leku we krwi.

-    Silny ioduktor enzymów miktosomalnych; dlatego występuje ryzyko interakcji Z wieloma lekami.

Działania niepożądane:

-    zawroty głowy, ataksja, zaburzenia widzenia, zaburzenia zachowania, agresja, pogorszenie pamięci, omamy

-    przerost dziąseł (zaburzenia mctabohzmu kolagenu) u 20-40% leczonych

-    nadmierne owłosienie (hirsutyzm),

-    reakcje nadwrażliwości,

-    anemia megalobktstyczna,

-    uszkodzenia płodów (rozszczep podniebienia)

KARBAMAZEPINA

Mechanizm działania:

-    Blokowanie przewodnictwa sodowego

Wskazania:

-    wszystkie typy padaczki z wyjątkiem napadów' nieświadomości

-    ncuraigia nerwu trójdzielnego

y

Farmakokinetyka:

-    Po podaniu doustnym max. stężenie wc krwi po 4-8 h

-    Wiązanie z białkami osocza 75%

-    Okres półtrwania 12-18 godzin (początkowo dłuższy)

~ Silny induktor enzymów rnikrosomalnych; dlatego występuje ryzyko interakcji z wieloma Ickami.

Działania niepożądane:

-    senność, a taks] a, zaburzenia widzenia, zaburzenia świadomości