Biotechnologia wykład 3 17.11.2012
]J ......n.j.; ' . :V-";-v; | ||||||
./y-V■'* V *; • Ż: ’ ■-.- |
mi &vBMŁctiet iMJTtfZawtm* • t , V- • l 1- ■ - " ■ ■■ ■ |
+ + Hh + |
VHB ^ .* '•* '.Tv\.; -v v |
■ /- ^-v:. | ||
ZĄ&Ą/- |
sMti i |
€avrymebmctBrit»tn 1 '^ta^ęm^aun , ■ . | |
+ “ł - |
; -Sr". '• |
. •“•7:-v |
yau«-y z gnanteą | ||
i Z^iinńaparyaa (AP) |
i ćj&* ; •I’ - '. ' |
—rr—i.. --------r •• ■—. . . ..,.“———--—r—r" | zast^paje adeaiię t tworzy pary z cytozyną |
\ZWIĄZm POWODUJĄCE CHEMICZNĄ MODYttKACJĘ ZASAD AZOTOWYCH: | ||
Kwas azotawy |
; HNO. |
deaminacja zasad i zmiana specyficzności tworzenia par (w efekcie mutacje puBiotowe) |
fiydroksyfoainina |
: nh4oh |
hy droksylacja cytozy ny tak, że tworzy parę z adeniną (w* efekcie mutacje punktowe) |
| - Związki alkilujące | ||
EtyiometaBosHifoBiaB |
I CH2S03CH2CnH3 |
ałkiiacja puryn, tranzycja |
^^j^etyieN ” - nitro- X-•t ijcnguuma *.1V' : :V _ |
jcąNjO, |
synteza metyloguaniny podczas replikacji, i tranzycjei inne typy mntacji |
ŁLJL,iri' . . " : ■’J . •■ •; • . ;• •;. | ||
rOratóatoytiyny :£; v^,-■....;.....J, |
i Ci7HISłN3 |
| mntacje zmieniające ramkę odczytu • | powodowane ńaterkalacją . ■ v';^; |
w?
-254 mm) ! • dJmmzarja pirymldyą, gŁ tymtay (90% zmiaa), w koBsełmeęcji:
/abar/enia w rrptikacji matacjr tvpu trann cji i transwmji * kydroksyłacja plrymidyn ; - siecjk)»anie dwuBirtowego ONA l ♦ błędy w reperacji
1. Przypadkowa mutagenna
2. Poszukiwań je specyficznego fenotypu
3. Selekcja mutanta najlepiej wytwarzającego dany aminokwas