CCF20081011001

CCF20081011001



Chemia Żywności - własność Katedra Analizy i Oceny Jakości Żywności AR w Krakowie - 2008/2009

Globina


Przyłączony eslrowo fitol do grupy karboksylowej przy C7 nadaje cząsteczce chlorofilu charakter liofilowy, dzięki czemu chlorofil jest składnikiem fotosystemu PSU odpowiedzialnego za fotolizę wody. Chlorofil należy do najmniej stabilnych barwników naturalnych, jest wrażliwy na światło, wysoką temperaturę, zmiany pH (na kwasowe i zasadowe), utlenianie i działanie drobnoustrojów. Aby zapobiec rozkładowi chlorofili przez wymianę jonu magnezu na protony (co ma miejsce w środowisku kwaśnym - powstaje feofityna), można środowisko zalkalizować, co jednak pociąga za sobą mazistą konsystencję produktu. Dlatego w procesach technologicznych stosuje się blanszowanie podczas którego chlorofil przekształca się w bardziej trwały zielony chlorofilid (oderwanie fitolu), lub do zalewy dodaje się soli miedzi lub cynku, które tworzą trwałe kompleksy z feofityną.

Hemoglobina i mioglobina są chromoprotcinami występującymi tylko u zwierząt. Mioglobina zawiera element białkowy (globinę) połączoną z jednym komponentem hemowym (łańcuchem czteropirolowym z jonem żelaza(lł) ) - hemoglobina z czterema. Mają one możliwość odwracalnego wiązania tlenu w szóstej pozycji koordynacyjnej bez klasycznej zmiany stopnia utleniania żelaza (utlcnowanie). Przy wysokim ciśnieniu cząstkowym tlenu miogohina przyłącza cząsteczkę tlenu i powstaje jasnoczerwona oksymioglobina (rozjaśnienie powierzchni świeżo przekrojonego mięsa), natomiast w obecności nadtlenków lub niedoborze tlenu (mięso pakowane próżniowo) powstaje szarobrunatna metmioglobina. Tlenek azotu - powstający z azotanów dodawanych w procesie peklowania - tworzy z mioglobiną jasnoczerwoną nitrozomioglobinę.

Globina

Globina

Globina

Globina

Globina

V

A

Z Z

V

A

Z Z

V

A

Z Z

V

A

Z Z

V

A

Z Z

H20

o2

OH

NO

NO

Mioglobina

Oksymioglobina

Metmioglobina

Nitrozomioglobina

Nitrozometmio-1 globina

Hemoglobina w organizmach zwierzęcych pełni rolę przenośnika tlenu na potrzeby utleniania glukozy, kwasów tłuszczowych i białek w mitochondriach mięśni. Podczas zaczadzenia tlenek węgla(I) tworzy z jonami żelaza karboksyhcmoglobinę - kompleks o dużej trwałości. Tlenek węgla w nim jest wiązany 300-krotnie silniej niż tlen. Związana w ten sposób hemoglobina nie może już brać udziału w łańcuchu oddechowym.

Do użytku wyłącznic przez studentów WTŻ AR w Krakowie na zajęciach z Chemii Żywności - 19/23

Podczas ogrzewania napromieniowanego lub peklowanego mięsa pojawiające się barwy o szarych, brązowych i różowych odcieniach pochodzą od postaci mioglobiny o zdcnaturowanej globinie (hemi- i hemochromów).

Barwnikami dozwolonymi do stosowania w żywności są: chlorofil i chlorofilina oraz ich kompleksy miedziowe. Prawodawstwo nie dopuszcza dodawania do żywności mioglobiny i hemoglobiny.

Barwniki benzopiranowe - flawonoidy

Podstawowym jednostką budulcową szerokiej gamy barwników benzopiranowych (flawonoidów) jest szkielet węglowy C6-C3-C6:

(katechiny)


Antocyjanami nazywa się pochodne antocyjanidyn, do których poprzez grupy hydroksylowe (C3) przyłączone są cząsteczki cukrów (glikozydy). W przypadku di- i triglikozydów dodatkowe cząsteczki cukrów są przyłączane przy C5 lub C7. Antocyjany występują w kwiatach, skórkach owoców i warzywach a przemysłowo otrzymuje się z ciemnych winogron, czerwonej kapusty w wyniku ekstrakcji, zagęszczania i suszenia liofilizacyjnego lub rozpyłowego.

Aby zwiększyć ich trwałość w procesie technologicznym dodawany jest SO2, który tworzy bezbarwny siarczan(IV) przy Ci. Naturalna barwa antocyjanów zależy od pH środowiska. Są one czerwone w roztworach o odczynie kwaśnym (kation flawyliowy) a wraz ze wzrostem pH przechodzą do form bezbarwnych (pseudozasada) i żółtych (chalkony), a w niewielkim stopniu do niebieskiej zasady chinoidowej. Sok z czerwonej kapusty jest bardzo czuły na odczyn środowiska i pozwala wykryć obecność bardzo słabych kwasów (np. H3BO3 - pK-10).

Stabilność antocyjanów zależy od odczynu środowiska, najbardziej są one stabilne przy pH<3,5 a mało trwałe w pH zasadowym. Antocyjany są odporne na działanie światła i utlenianie (w tym tlenem atmosferycznym). W postaci nieoczyszczonej antocyjany ulegają szybko procesom rozkładu (z powodu obecności enzymów). Obejmuje to m.in. polimeryzację, której produkty mają barwę żółtą i brunatną. Antocyjany są bardzo stabilne w niskich temperaturach (poniżej 10°C) i oraz po wysuszeniu.

Do użytku wyłącznic przez, studentów WTŻ AR w Krakowie na zajęciach z Chemii Żywności - 20/23


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
CCF20081011002 Chemia Żywności - własność Katedra Analizy i Oceny Jakości Żywności AR w Krakowie -
CCF20081011003 Chemia Żywności - własność Katedra Analizy i Oceny Jakości Żywności AR w Krakowie -
CCF20081011008 Chemia Żywności - własność Katedra Analizy i Oceny Jakości Żywności AR w Krakowie -
CCF20081011009 Chemia Żywności - własność Katedra Analizy i Oceny Jakości Żywności AR w Krakowie -
CCF20081011012 Chemia Żywności - własność Katedra Analizy i Oceny Jakości Żywności AR w Krakowie -
CCF20081011013 Chemia Żywności - własność Katedra Analizy i Oceny Jakości Żywności AR w Krakowie -
CCF20091010000 Chemia Żywności - własność Katedra Analizy i Oceny Jakości Żywności IJR w Krakowie -
CCF20091010001 Chemia Żywności - własność Katedra Analizy i Oceny Jakości Żywności UR w Krakowie -
CCF20091010002 Chemia Żywności - własność Katedra Analizy i Oceny Jakości Żywności UR w Krakowie— 2
CCF20091010003 • • Chemia Żywności - własność Katedra Analizy i Oceny Jakości Żywności UR w Krakowi
CCF20091010003 (2) Chemia Żywności - własność Katedra Analizy i Oceny Jakości Żywności CR w Krakowi
CCF20091010004 Chemia Żywności - własność Katedra Analizy i Oceny Jakości Żywności UR w Krakowie -
CCF20091010004 (2) Chemia Żywności - własność Katedra Analizy i Oceny Jakości Żywności UR w Krakowi
CCF20091010006 Chemia Żywności - własność Katedra Analizy i Oceny Jakości Żywności UR w Krakowie —
CCF20091010009 Chemia Żywności - własność Katedra Analizy i Oceny Jakości Żywności UR w Krakowie-
CCF20091010010 Chemia Żywności - własność Katedra Analizy i Oceny Jakości Żywności DR w Krakowie- 2
CCF20091010013 Chemia Żywności - własność Katedra Analizy i Oceny Jakości Żywności IJR w Krakowie -

więcej podobnych podstron