chemia

KI; 11:15

1.    Rozpuszczalność acetanilidu w wodzie wynosi 5,0g/100g w temp. wrzenia i 0,5 g/lOOg w temp. pokojowej. Krystalizowano 3,0 g związku ze 150 g wody.

Oblicz wydajność krystalizacji.

2.    Syntezie Wurtza poddano mieszaninę chlorometanu i ł-chloropropanu. Napisz odpowiednie równania reakcji oraz podaj nazwy produktów, zakładając, że wszystkie możliwe reakcje biegną z równym prawdopodobieństwem.

K2,11;15

1.    Student destylował mieszaninę dichlorometanu (twi/..~40°C) i dichloroetanu (t_VWŁ=83°C).

Jaki typ destylacji powinien zastosować w celu rozdzielenia mieszaniny na 2 składniki.

Narysuj knywą destylacji odpowiadającą temu procesowi oraz odpowiedni zestaw do destylacji. Nazwij jego elementy.

2.    Otrzymaj związki z wiązaniem podwójnym wykorzystując reakcję eliminacji (reguła Zajcewa) przy użyciu:a) 2-bromo-3-metylobutanu, b) 2-metyloheksan-3-olu. Nazwij produkty.

K3,11:15

1.    Oblicz, jaka ilość związku A przejdzie ze 100 ml wodnego roztworu zawierającego 10 g związku A do fazy eterowej przy jednokrotnej ekstrakcji eterem o objętości 100 ml.

K eter/woda (A) =4-

2.    Zaproponuj schemat syntezy poniższych związków, stosują: benzen jako jedyny substrat organiczny: a) p- bromonitrobenzen; b) m-bromonitrobenzen

k3; 11:15

1.    Narysuj wygląd płytki chromatograficznej (po rozwinięciu w chloroformie) wykonanej prawidłowo przez studenta, który w zadaniu kontrolnym X otrzymał mieszaninę związków A IcL Miał do dyspozycji wzorce A, B, C o odpowiednich wartościach Rć Rf(A)=0,2; Rf

R, (0=0,6.

2,    Zaproponuj syntezę: a) eteru etyłowofenylowego mając do dyspozycji fenol, sód, eten i bromowodór; b) eteru etyłowoizopropylowego mając do dyspozycji propen, etanol, sód i bromowedór