Chemia testy20

3.    Analizując właściwości i budowę fenolu i kwasu benzoesowego i porównując je z analogicznymi związkami alifatycznymi można wyciągnąć wniosek, że:

A.    rodnik aromatyczny powoduje silniejszą polaryzację wiązania O-H

B.    rodnik aromatyczny wpływa silniej na podwyższenie temperatury topnienia związków niż rodnik alifatyczny

C.    rodniki alifatyczne powodują większą niż rodnik aromatyczny ruchliwość wodoru w^r grupie -Ol i

I). tlenowe związki aromatyczne łatwiej ulegają reakcji uwodornienia niż tlenowe związki alifatyczne

4.    Aby z acetylenu otrzymać kwas octowy, należy acetylen:

A.    utlenić w obecności katalizatorów

B.    poddać reakcji katalitycznego przyłączania wody i utlenić

C.    uwodornić do węglowodoru nasyconego, a następnie utlenić

D.    poddać reakcji przyłączania chlorowodoru, a następnie reakcji z silnymi zasadami

5.    Na próbkę, zawierająca niewielką ilość alkoholu etylowego, podziałano nadmiarem stężonego, zakwaszonego roztworu dwuchromianu potasowego. W wyniku przebiegającej reakcji tworzy się:

A.    aldehyd octowy

B.    kwas octowy

C.    dwutlenek węgla i woda

D.    węgiel i woda

6.    Mydła sodowe i potasowe należą do anionowych środków

powierzchniowo-czynnych ponieważ:

A.    zawierają aniony nierozpuszczalne w wodzie

B.    ich grupa hydrofobowa zawarta jest w kationie

C.    ich grupa hydrofobowa zawarta jest w reszcie alkilowej

D.    grupa hydrol]Iowa i hydrofobowa zawarte są w anionie

7.    Wartości stałych dysocjacji dwóch kwasów organicznych określone w tej samej temperaturze są następujące:

CH, - CH, - COOII    K= 1.34 • 10'^s

C.H.OHCOOH    K = 8.3 - l()⁵

6    4

Z danych wynika, że:

A.    a - obydwa związki są słabymi kwasami

b - kwas propionowy jest nieco mocniejszy od kwasu hydroksybenzoesowego

B.    a - obydwa związki są słabymi kwasami

b - kwas hydroksybenzoesowy jest nieco mocniejszy od kwasu propionowego

C.    a - kwas propionowy można zaliczyć do kwasów mocnych

b - kwas hydroksybenzoesowy zaliczamy do kwasów słabych

D.    a - kwas propionowy jest kwasem słabym

b - kwas hydroksybenzoesowy jest kwasem mocnym

8.    W wyniku hydrolizy produktu reakcji bromku benzylu z cyjankiem potasu otrzymano:

A.    kwas benzoesowy

B.    kwas p-bromobenzoesowy

C.    kwas fenylooctowy

D.    cyjanian benzylu

9.    Aby odróżnić kwas oleinowy od kwasu stearynowego wystarczy:

A.    spalić oba kwasy

B.    porównać stan skupienia kwasów

C.    dokonać próby rozpuszczenia kwasów w wodzie

D.    ogrzać kwasy z wodorotlenkiem sodowym w obecności fenoloftaleiny

10.    Bardzo dobrą rozpuszczalność niskocząsteczkowych alkoholi i kwasów karboksylowych w wodzie najlepiej wyjaśnia stwierdzenie:

A. wszystkie związki organiczne są dobrze rozpuszczalne w