DSC00656

IłlHil    _n

ółna icm co częsC p.iim muteri.ihi'Srf zlo/nna ze wszystkich pr/ibek pierwotnych, b) pr/>y»»tarr prnx Immtiiżciih* próbki pierwotnej, c) wysclekcjouowiiun / próbki do fotcłfl/1

V    Próbki analny cmi jeu ^Cw caMtf pr/o/n.K/onn do jednego o/mte/ema, b) pobierana /«|redmej protofci leiwrer*>)*>. ^cł pobierana z próbki do bndniS.

wSkiedmki 'lądowe to mkie któie występujące w próbce poniżej    b) 0.0I g. c;0,ł%

V\\ makroan rli.’ic pobiera «ię próbki do bailiiil o musie a) >1 g. M 'Ó.lg. c) -10 g.

© W OM,-A psych metodach spektroskopowy cli nuci zoną wielko cią j*: .1 promieniowanie n) emitowane prnrt c7T-*cz*rc skład v> h i absorbowane przez oznaczane składniki, c) odbite prze/ o/nnezane składniki

metody jest to możliwośó icj zastosowaniu w określonych warunkach do wykrywania tub    m *1 *> ko

jednego koekrurego składnika, b) kilku równych składników, c) kilku składników o podobnych właściwos-c-ocb.

V    IHa dwCK.li metod absorpcyjnych umożliwiających o/iwc/anic tego samego składnika w roztworach -t'—-r< •-» “ę ' fKv! nc v-j rown.iPta ich funkcji analitycznych f,(C) 0 2 ś *f* »0.t>2 dla 0.01 'C'2.00 oraz fj(O~0.3Q*C -■

0.0i - C--1 <0 Prawdziwe jest stwierd/enij. że a) c/ulo-tc I. jest większa od f_;. T5#pakrcs stosowąlno<ci f f jo-i większa od f,

\y w :.'k i p. • icpow.ima analitycznego o/n u.zono /jwurniie składnika w roztworze na po] prawdziwa ziwart. 4c tego składnika wynosi 122 nig/dm błędy względny 1 bezwzględny nvp dm’^| -2 t*»1 -3 mg/dm\ c) 2.4°o 1 -3 mg dm Ny ( 'znaczono składnik dwiema metodami, ij m, 1 m Dł.» serii pomiarowej uzyskanej z z wy oiil -1.3 mgdm¹ a odchylenie standardowe 0,23 m^dm". natomiast dla m» < Kipowi •f.Traw 11/,.- jcm stwierdzenie, że>3 m, jest bardziej dokładna i precyzyjna m/ m ,*him_; jest jna niż m •TC™' jest bardziej dokładna, ale mniej precyzyjna niż iii;    |

1Z 2ł»

V -Vm. ^^ _m.

10172 otfpo <• eĆ-TTO i 2.-*» > 3

'•tosow aroeas rr., mniej dokładr.*. ie bar iocj

4ST

t:

p stężenie oznaczanego składnika w probsc jest mniejsze, tym doklndnoSc 1 precyzja o/n 1.10/rac zm* mniejsze, c) znacznie Wręks/e

Hiotilizację 1 dodatek biocydów do próbek stosuje się w celu a) ich w ysuszenia 1 spowolni

ł. spowolnienia procesów Fizycznych 1 reakcji fómchcnm /nydi..Ć^rich wy suszenia 1 spowolnienia reakcji b-cs:rc~:ccr*> er.

i »v W rozkładach „na mokro" w systemach otwartych, próbki o masach od I do 10 *» rozt warza sic pro c _    " kess]

,    . ,    ,    nu»OŁv^2r^c c/cł.    auoko

*    utleniających poprzez kąogrzewanie, n) oyrzew.jjijc WNpi^ma^.inc cneręią iniK^oljiowg. c 1 narwanie -w r?—r-e e^r::eriOj«^

\j W wyniku reakcji roztwarzania stopu /jwik.ii i.e^-n <- u » Ni w su/oinm    UNO. p-nrr. 17^:C-‘ N- I

NO, b)CuO. Nr*'. H.O. \0. c) Cu* . Ni* . U-

bkc zawierającą HgS ino Z na roztworzy c przy u/.miii stę/onjęch^łlCt ’HNO„ M VlNO * H _:S0₄.(c^VłNO^

\y Do stopienia próbki zawierającej glmukizcimauy Pluh kr/cimany ii.kI.im ny u»piuki al U O \j O    v2H.

N/y W wyniku stopienia TiOj / K;SyO» powstałe stop / .iw 101 a    I itSv> >. 1 k.SO ^ I uSO,> i    c'» T >_: 1 S._:$J

*    UL I ppb to •) I ng/g. I MS/lf* ^c) ¹ n^łł    5 tevu.iu.vvu L

.-'pes^ję

V Fud/iał składnika A między dwie nicmicszajijte \»v ze s«»ł* j i.»<^ I, 1 t. ^kLuliok \ z.i.«H

WK>ófcz>nmk podziału k,, równy~Mr_x /, ( „ n b> ( , . d „ , t'K m ¹ ,» »    jkx^cvo«Q. • «_Kjla*Ct

W W ci.li akcji do fazy stałej z. użyciem ki/emioitki włuimc.-me zwi j/.hk-j ,* grupami alkilów siu: C , soebe •• c’.~c-'£są adpowiedniotjbpohirny 1 mcpolamy. bj nieptrarny 1 polarny. v ) oba mcjvłamc

ję /ś zatrzymy wanie oznaczanych składników nn /łoz.wh jonitów odpowiedzialne sa oddziaływana pokiunc, b'» hydroftibowcr, ^elektrostatyczne

\ gY)M«M>U>l>czbi grantów substancji w X) 100 mł roztworu miaietzkujaccgoJ^l ml roztw ku mjanr>:zk.ov».v-zN:c. c ■ 1 o

fmirt u mi arce /kującego

‘s.i-N^rc

0t#.J ;n u oczkowania moż/ta wyrazili jaki»V V'^vV‘ .®> -V^T . c) 100%«(\ ^!*^H-V^rK), V^,ą jtjf{l    * y'*'. li) bł<}d miareczkowania jwst^iłodaiui.-^ujemny, c) spowodowany błędem Kropłr

Wskażmki no*owana w- ałkacymctrii %ą a) aohimi słabych kwasów organicznych. 30 słabymi ruaiwai / Jłahyntł jtwswnł Mgwłcżnymi

M.' frrtlfrryi ilpftowran^ do naaftwiantó miana roztworów NaOł ł jest a), VUCjO,. b) Nt^Os c) łłCl

w    rrd 0.1 jako wakdimk stosuje yi| •) kvfiv* chfcny loamingaullbnowy. b> ftftcskHftłfre*?*** ibcsrsi

Manlra ■

ajpMjiiWM    lWtłh»trUtt z4Wl|faR»^Mf\SOł> \ld^łOn łł»SO*. b) KMnO» HjfO*, H^SOi.    H^O*.

W    jonów CI marii^i Muł rą jaki)    CrO<^Kv    SCtf&fi+tm Fe^|a.

j^Jr/rlH/ybkośs jM«ci«*ł ifii i <a. ji J« O > i «t m jhkoUł p)pi *111 iektysOUłias.łt. to i*owałi^a    b>

f_;.    wM^jlrUbokjjltółifitły•- -    .cc '^!a.t*ićśL    *a.

■

Hw    o Mim MMnfc, iftiwHtdów    «>

W,

mm

mm