DSC00744

2 (Hli-*"'*¹ Iwwomhr%'tny Z-DNA byczy »*y * prawo *• - ««ną struktury »ł>NA popn«a >|_ąc>c, frtAry*** Jedne para nuuidi _<4, Joat wycięta x hclikiu ONA

0. jest poh$cxi>ru* as gyaicdniy zasadą w hcliksi < >ł a

Jest wykręcona na zewnątrz lub wystaje z łteiikm DMA j), poznsUnjc w pozycji niezmienionej

l_ | ipmknwmnlc ONA w pierwszo rzędowej struktt •    - chromatyny jest uwarunkowMc.

A. oddziaływanicm DNA z histonami fi. spinającym działaniem histonu HI C. oddziaływani cm białek niehistonowycłt zI)N.\

O. wszystkimi wymienionymi typami oddział w »ń

4. Aktywność kinaz w cyklu komórkowym jest gl • -tym czynnikiem kontrolującym prwjii komórki z fazy G1 do S, z S do G2, z G2 do M oraz z IM do G1 i jest ona bezpośrednio warunkowana:

A.    ekspresją protoonkogenów

B.    fbsfbrylacj ą białka Rb

C.    obecnością czynników transkrypcyjnych z r<Klany E2F

D.    obecnością odpowiednich cyklin

5. Powstanie kompleksu cyklina B kinaza cdk2 jrst warunkowane:

A- aktywnością fosfatazy CDC25C

B.    aktywnością fosfatazy CDC25A

C.    aktywnością fosforylazy Weel 1>. aktywacją fosforylazy chkl

<5- Wywołany mutacją brak aktywności fosfory la « ej BRCA1 jest przyczyną*.

A. braku kontroli przejścia z fezy G2 do M cyklu komórkowego, co uheterozygc doprowadzić do utraty heterozygotycznośc i gs :nu BRCA1

B.    braku aktywacji kinazy regulatorowej chk

C.    braku aktywacji kinazy hCdsl

D.    wszystkich wymienionych zdarzeń

Aktywacja kinazy ATM lub białka Arf blokuje białko Mdm2, co wywołuje w w komórkach i prowadzi do:

A.    wzbudzenia transkiypcji genów p21, Pumi i ~oxa

B.    zaniku telomerów

C.    mutagenezy transkrybowanych genów

), wzmożonej aktywności czynników transki | pc yjnych z rodziny E2F