DSC00876

20. Fagjcst wektorem w którym można umieścić

z około:
A.	200 kp/
B.	łOOkpz
C.	20 kpz
D.	JOkpz

klonowany odcinek DNA zbudowany

21. Badania przy pomocy mikromacierzy DNA umożliwiły wykrycie p27n^ct p27c, BcI-2 i Cykliny Dl, Jako genów wskaźnikowych, których ekspresja w gruczolakorakach najczęściej:

A.    nie zmieniała się

B.    była podwyższona

C.    była obniżona

D.    była niewykrywalna

22. Kompleks Mrell ulega przyłączeniu do miejsca pęknięcia dwuniciowego DNA (DSBs) i wraz z egzonuUeazą I (Ezol) kontroluje:

A.    wycinanie w kierunku 5* do 3’

B.    wycinanie w kierunku 3' do 5’

C.    wycinanie w kierunku w obydwu kierunkach

D.    wyłącznie nacinanie obydwie nici DNA

23. W1961 r. Leonard Bayflick opisał 3 fazy hodowli prawidłowych komórek łn vitro i zaobserwował, że ich aktywność replikacyjna zanika po:

Am	ók. 50 podziałach
B.	100 podziałach
c.	1000podziałów
D.	nie zanika nigdy

24. Wewnątrzgenowa delecja eksonu 14 w genie Tmcl u myszy powoduje:

A.    głuchotę spowodowaną zaburzeniem funkcji komórek rzęsatych w narządzie Corty’ego

B.    niedobór komórek rzęsatych w narządzie Corty'ego

C.    brak ekspresji Pres

D.    nadwrażliwość słuchową myszy z mutacją genu Tmcl

25. Ścieżka sygnałowa TGF~b-ALK5 pobudza inwazyjność komórek raka pieni przez:

A.    nadregulację MMP-9/źclatynazy-B

B.    nadregulację MMP-2/źclatynazy-A

C.    zablokowanie MMP-2/żelatynazy-A

D.    zablokowanie MMP-9/źelatynazy-B

Tak zwane komórki adherentae to komórki:

lie po przytwierdzeniu do

A.    zdolne do utrzymania fenotypu, podziałów i i

specjalnego naczynia hodowlanego

sk i utrudniają ich hodowlę tanek z których pochodzą >żywki

B.    niepożądane w hodowli gdyż przylegają do tfl

C.    wymagające do wzrostu in vitro martwych Jfl

D.    wychwytujące na swej powierzchni białkomH j7. Wykres Kaplana-Metera jest wykorzystywany do

A.    liczby genów w podklasach próbek

B.    niedoboru jednego z czynników krzepnięcia w hemofiliach.

C.    zależności przebiegu natężenia badanego zjawiska w czasie

D.    grubości skóry w różnych częściach ciała

28.    Miejsca att_ to miejsca:

A. przecinania nici DNA przez nukleazę stafylokkalną

B.    wiązania białek pośredniczących w rekombinacji fuga \

C.    działania unikalnej endonukleazy

D.    receptorowe dla fosfolipidowych nośników DNA wirusowego

29.    Poza inżynierią genetyczną otrzymywanie domen białkowych do badania ich funkcj jest możliwe:

A    poprzez rozbicie białka ultradźwiękami po uprzednim jego wytrąceniu w wysokie

stężeniu NaCl

B.    po fragmcntacji enzymatycznej białka wcześniej zdenaturowanego termicznie luł chemicznie przy pomocy wysokich stężeń mocznika (SM) lub chlorowodorku guanidyny (3M)

C.    poprzez ograniczone trawienie swoistymi proteazami natywnej cząsteczki białk

D.    przez syntezę in vitro aminokwas po aminokwasie badanej domeny

30.    Wiązanie z syntetazą ATP, angiomiotyną i aneksyną 11 na powierzchni komórel śródbłonkowych celem blokowania podziałów i migracji tych komórek jest moi przy pomocy:

A.    Arrcstenu

B.    Angiostatyny

C.    Endostatyny

D.    Avastatyny

31.    Wzrost ekspresji NM23 w wycinkach tkanek okręźnicy i odbytnicy pobranyc chorych na raka jelita grubego są wskaźnikiem:

A.    pozwalającym na dobre rokowanie

B.    złego rokowania

C.    nie mają żadnej wartości dla rokowania

D.    są wskazaniem do natychmiastowej interwencji chirurgicznej

32.    Klonowane geny w wektorze niezdolnym do transkrypcji ograniczone są »

A.    att\A\att\J2

B.    ccd R’ i ccd B"

C.    att K\ i attKŁ

D.    żadnym z wymienionych

33.    Komputerowe modele przestrzenne domen białkowych są przydatne do:

A.    projektowania małych inhibitorów

B.    poznania właściwości powierzchni i ich zmian pod wpływem mutacji

C.    poszukiwania potencjalnych partnerów oddziałujących z powierzchn domeny

A. B i C