• Toksyczność leku jest spowodowana wysyceniem normalnych szlaków metabolicznych i wytworzeniem przez enzymy cytochromu P-450 bardzo elektrofilneoo metabolitu (N-acetylo-p-aminobenzochinon)
• Metabolit ulega koniugacji z glutationem i zostaje wydalony (stan zdrowia)
• Jeśli glutation jest niedostępny następuje reakcja z białkami komórkowymi która prowadzi do śmierci Tfepatocytów