IMAG1300

Szkolenie w dziedzinie ochrony radiologicznej pacjenta

| 10.

1.    Wpis do rejestru podmiotów prowadzących szkolenie w dziedzinie ochrony radiologicznej pacjenta, zwanego dalej .rejestrem*, następuje na wniosek kierownika podmiotu prowadzącego szkolefi>e Do wniosku powinny być dołączone dokumenty potwierdzające spełnienie wymagań określonych w art. 33c ust. 5a ustawy.

2.    Główny Inspektor Sanitarny wydaje odpis z rejestru Kierownikowi podmiotu wpisanego do rejestru.

3.    Ramowy program szkolenia w dziedzinie ochrony radiologicznej pacjenta określa Mfc>nrr^^ HI do rozporządzenia.

4.    Dopuszcza się następujące formy szkolenia w dziedzinie ochrony radiologicznej pacjenta:

1; szkolenie stacjonarne - w procesie dydaktycznym uczestnicy szkolenia I wykładowcy znajdują się w tym samym czasie w tym samym miejscu;

2) szkolenie na odległość - w procesie dydaktycznym uczestnicy szkolenia I wykładowcy H znajdują się w tym samym miejscu.

5.    W przypadku szkolenia na odległość podmiot prowadzący szkolenie przekazuje uczestnikom:

1)    treści kształcenia oraz wykaz materiałów źródłowych;

2)    informacje o warunkach korzystania z zastosowanych technik komunikacyjnych;

3)    informacje o terminach i sposobach kontaktowania się i konsultantami;

4} informacje o sposobach sprawdzania wiedzy po zakończeniu każdego bloku tematycznego oraz warunkach udostępniania do wglądu wyników takiego sprawdzenia.

5. W przypadku szkolenia na odległość podmiot prowadzący szkolenie dodatkowo zapewnia:

1)    system autoryzowanej weryfikacji uczestników szkolenia;

2)    w przypadku korzystania z sieci teleinformatycznej szyfrowanie transmisji danych w trakcie