resized P1080853

i

0

Topoizomerazy DNA

Topotzomeraza I u E coli relaksuje ujemne superskręty kolistej cząsteczki DNA. T. I

łączy się z DNA za pośrednictwem tyrozyny -_{4    4} ' V

i przecina jedną nić. *

Topoizomeraza II relaksuje ujemne i dodatnie superskręty DNA. T. II łączy się z dwoma nićmi i przecina obie. Gyraza (T. II) przekształca superskręty dodatnie na ujemne. Topoizomeraza II pozwala na rozpleceme nia potomnych po replikacji.

.OOO

odo    oo

mm

Terminacja replikacji DNA

Zatrzymanie replikadi u Procaryola odbywa się po napotkaniu rejonu terminacji (350 pz). W chromosomie £ coli występuje szSić regionów terminacji TerA, TerO, TerE (aktywne w jednej onentadi) i TerB. TerC, TerF (aktywne w onentaqi przeciwnej).

Sekwenae Ter mają długość 23 pz. W procesie terminacji uczedniczy tez bidkolfci Obszar, w którym następuje terminacja jest szczególnie podatny na występowanie delecji.

U Eucaryota nie występują regiony terminaqi. Replikaqa kończy się po osiągnięciu rejonów telomerów. ^ ^    j.    I ^

^r.ri5

J^r».s

4rr.rc

Kontrola poprawności replikacji

Kontrola poprawność kolejności wprowadzonych nukleotydów odbywa się podczas replikacji.

Pdimerazy DNA (np. Pol 1) posiadają aktywność egzonuldeazową (3’ -5'), która umożliwia im usuwanie nieprawidłowo wprowadzonych nukleotydów i zastępowanie ich prawidłowymi.

Egzonukleaza - enzym posiadający zdolność do hydrolizy wiązania fosfodiestrowego na końcu 3' lub 5' łańcucha DNA.

Endonukleaza - enzym posiadający zdolność do hydrolizy wiązania fosfodiestrowego wewnątrz łańcucha DNA.

Szacuje się, Ze 1 5 000 000 wprowadzanych nukleotydów jest nieprawidłowy.

'7&P*+*'+***' ip <£ Ul

^0 r - f ,»■?> wjrfł ,4^—    £ +1 ć

e

kzA

/rC&rt&

A/ lo>s6*4i    <ueja^m

rv fiifr/ohn.

3