,.0
o
R,—C
ch2oh
lipazy
3 HsP -HO—CH
ch2oh
3 H’
O
triacyloglicerol
glicerol
R3-c
0“
kwasy
tłuszczowe
CH2OH
I
r HO—C— H
• ch2opo32-
L-3-fosfoglicerol
O
R—CH2—ch2—ch2—C—S—CoA
acylo-CoA
utlenianie
H‘ +
NAD* NADK
CH2CH
cer.ycrcęenaza
fcsfcciicercicwa
* O—£
fosforan
dihydroksyacatonu
//*
R—C^ + ATP O"
R—C—AMP + PP,
acyloadenylan
O
R—C—S—CoA + AMP
acylo-CoA
i
0)
(2)
H,0
hydratacja
O
H H ||
R—C=C—CH2—CH2—C—S—CoA 4
acylo-CoA FAO
N
FAC H, ^
dehydrogenaza
acyfo-CoA
O
NAD*^ H~ -i- NADH ^ O
utlenianie
H H H 2
-C=C—C=C—C—S—CoA 4 H
2,4-dienoilo-CoA
NADPH + H*.
O
NADP*
R—CH2—C—CH,—C—S—CoA 3-ketoacylo-CoA
reduktaza
2,4^ieiroilo-CoA
O
H H II
R—CHg—C=C- -CHj—C—S—CoA 3
c/s-A3-enoiło-CoA
CoA — SH
O
tioliza
O
O
H
R—CH2—C—S—CoA +H3C—C—S—CoA
acylo-CoA krótszy acetylo-CoA
o dwa atomy węgla
Rys. 24-5. Reakcje nachodzące podczas rozkładu kwasów tłuszczowych przebiegają w kolejności: utlenienie, uwodnienie, utlenienie, tioliza
R--CH2—CH2—C=C—C—S—CoA H
trans-£?-enoiio-CoA
Rys. 24-7. Proces ^-oksydacji wielo-nienasyconycn kwasów tłuszczowych zawierających wiązania podwójne i parzystą liczbę atomów węgla umożliwiają dva dodatkowe enzymy: reduktaza 2,4-diei oilo--CoA i izomeraza cw-A3-enoilowa