Skan
94

)V\Vs

Sm

/\/s^A

O ^

); r-P^N

A V

<Vw

^v0 '^S

§ (	tj $
\7 \ u ^1	( V
i
1 i	& V
u	&

złożone z luźnych nici replikującego się DHA. W dalszym'^ biegu procesu z nici tych powstają punkty zagęszczania

formujące się na kształt przyszłych główek faga.j łonka okrywa PSA, co można stwierdzić

nlu. <Ontątęczx^e_u komplet^ffą^ę^do.lrzałe go wir i om polega jesz-'' cze na dołączeniu ogonka i uformowaniu białkowej okrywy główki faga (białko ogonka jest syntetyzowane w innej części cy-topłazmy, aniżeli inne białka wirionu), rysunek 34, IV; s, f, g. b.

d. JLiza kQ.p,9yki_||ba^ęry^ne^ jest końcowym etapem cyklu

produktywnego, polegającym na uwolnieniu dojrzałych fagów

potomnych do środowiska. Fagi potomne mogą się natychmiast ad-

*

sorbować na nie zakażonych komórkach wrażliwych i rozpocząć nowy cykl produktywny, rysunek 34 ..17.

‘    ^^^s»-.Ł,-gMai •WTM.wrtrW

TT M li 11 It Ji-g-Ł V 7 i zachodzi wtedy, gdy po za-Zjawisko to polega na tym, że

w tej

postaci nosi nazwę ga nazywa się

&

Komórka zawierająca profa-

Lwoff (1953),

i

Bertani (1958). Częstotliwość lizogenizacji w populacji komórek pod działaniem faga łagodnego waha się w granicach od 1 do 90%, W tych komórkach, które nie zostały zlizogenizowane, fag łagodny zapoczątkowuje cykl produktywny zakończony liżą, rysunek 34, XV.

-Profag, .iako genom fagowy, zawiera pełną informację po-trzebną do produkcji wirionów. Włączony do genomu bakterii replikuje się wraz z nim w każdorazowym procesie podziału komórkowego, ’

kojenia^na nofalenie. Autonomiczna,replikacja fagowego DHA jest zablokowana. W tym stanie komórka bakteryjna jest odporna na zakażenie fagami homologicznymi. Komórka lizogenna może jednak rozpocząć cykl produktywny albo ^^ntg^^iyLg, co w przyrodzie zdarza się z niewielką częstotliwością, ca 1:10°, albo pod wpływem J^^^^Xi^wywołannj działaniem określonych czynników mutagennych, takich jak promienie uf, H^Og, nitrogranulogen, niektóre antybiotyki i in. Indukcja zwiększa

W*'M