)V\Vs
Sm
/\/s^A
O ^
); r-P^N
A V
§ ( |
tj $ |
\7 \ u 1 |
( V |
i | |
1 i |
& V |
u |
& |
złożone z luźnych nici replikującego się DHA. W dalszym'^ biegu procesu z nici tych powstają punkty zagęszczania
formujące się na kształt przyszłych główek faga.j łonka okrywa PSA, co można stwierdzić
nlu. <Ontątęczx^eu komplet^ffą^ę^do.lrzałe go wir i om polega jesz-'' cze na dołączeniu ogonka i uformowaniu białkowej okrywy główki faga (białko ogonka jest syntetyzowane w innej części cy-topłazmy, aniżeli inne białka wirionu), rysunek 34, IV; s, f, g. b.
d. JLiza kQ.p,9yki||ba^ęry^ne^ jest końcowym etapem cyklu
produktywnego, polegającym na uwolnieniu dojrzałych fagów
potomnych do środowiska. Fagi potomne mogą się natychmiast ad-
*
sorbować na nie zakażonych komórkach wrażliwych i rozpocząć nowy cykl produktywny, rysunek 34 ..17.
‘ ^^^s»-.Ł,-gMai •WTM.wrtrW
TT M li 11 It Ji-g-Ł V 7 i zachodzi wtedy, gdy po za-Zjawisko to polega na tym, że
w tej
postaci nosi nazwę ga nazywa się
Komórka zawierająca profa-
Lwoff (1953),
i
Bertani (1958). Częstotliwość lizogenizacji w populacji komórek pod działaniem faga łagodnego waha się w granicach od 1 do 90%, W tych komórkach, które nie zostały zlizogenizowane, fag łagodny zapoczątkowuje cykl produktywny zakończony liżą, rysunek 34, XV.
-Profag, .iako genom fagowy, zawiera pełną informację po-trzebną do produkcji wirionów. Włączony do genomu bakterii replikuje się wraz z nim w każdorazowym procesie podziału komórkowego, ’
kojenia^na nofalenie. Autonomiczna,replikacja fagowego DHA jest zablokowana. W tym stanie komórka bakteryjna jest odporna na zakażenie fagami homologicznymi. Komórka lizogenna może jednak rozpocząć cykl produktywny albo ^^ntg^^iyLg, co w przyrodzie zdarza się z niewielką częstotliwością, ca 1:10°, albo pod wpływem J^^^^Xi^wywołannj działaniem określonych czynników mutagennych, takich jak promienie uf, H^Og, nitrogranulogen, niektóre antybiotyki i in. Indukcja zwiększa
W*'M