Str 8

aromatyczne

Nazewnictwo alkoholi

Nazwy prostych alkoholi zgodnie z nazewnictwem IUPAC tworzy się od alkanu

macierzystego z dołączoną końcówką -ol.

Zasady nazewnictwa są następujące:

•    wybór najdłuższego łańcucha węglowego, zawierającego grupę hydroksylową i utworzenie nazwy macierzystej z dołączoną końcówką -ol,

•    ponumerowanie łańcucha alkanowego, rozpoczynając od końca bliższego grupy hydroksylowej,

•    ponumerowanie podstawników zgodnie z ich położeniem w łańcuchu i zapisanie nazwy, wypisując podstawniki w kolejności alfabetycznej.

FENOLE

Pochodne węglowodorów aromatycznych, w których grupa hydroksylowa -OH jest

bezpośrednio związana z pierścieniem aromatycznym.

Ogólny wzór fenoli:    Ar-OH    Ar grupa arylowa (aromatyczna)

-OH grupa hydroksylowa

Nazwy systematyczne fenoli tworzy się dodając przedrostek hydroksy do nazwy węglowodoru. Częściej jednak używane są nazwy zwyczajowe.

Przykłady

fenol

(hydroksybenzen)

(benzol)

Eterami nazywamy związki, które wywodzą się z cząsteczki wody, w których zastąpiono oba atomy wodoru grupami organicznymi (grupa alkilową, arylową lm winylową).

Atom tlenu może znajdować się w łańcuchu otwartym lub w pierścieniu.

Nazwy prostych eterów tworzy się w ten sposób, że po słowie eter wymienia się nazwy grup połączonych z atomem tlenu, np.

CH2CH3 - O - CH3    eter etylowo-metylowy

CH₃-0-CH₃

OH

OH

OH

OH

OH

OH

CH₃

1,2-metylo fenol o-krezoi

1,3-mety lofenol m-krezol

1,4-metylofenoł p-krezol

1,2-benzenodiol

pirokateehina

1,3-benzenodiol

rezorcyna

1,4-benzenodiol hydrochinon

eter dimetylowy

12