Doświadczenie 1
Wykrywanie azotu w glicynie lub kwasie p-aminobenzoesowym
*5
Około 3 cm przesączu uzyskanego w procesie mineralizacji glicyny lub kwasu p-aminobenzoesowego ogrzewać do wrzenia z małym kryształkiem siarczanu (VI) żelaza (II). Po ochłodzeniu zawartość probówki zakwasić 20%-owym roztworem kwasu siarkowego (VI). Pojawienie się niebieskiego osadu lub zabarwienia świadczy o obecności azotu.
Doświadczenie 2 Wykrywanie azotu w moczniku
v . Niewielką ilość analizowanej substancji rozpuścić w 2 cm3 15% roztworu NaOH lub KOH i ogrzewać do wrzenia, trzymając u wylotu probówki zwilżony papierek uniwersalny. Zabarwienie papierka pochodzi od wydzielającego się amoniaku.
Doświadczenie 3
Wykrywanie chloru w chloretonie lub w 4-chloro-2-metyloanilinie
- wykrywanie chloru w chloretonie (substancja nie zawiera azotu i siarki)
2 cm' przesączu uzyskanego po mineralizacji chloretonu zakwasić 10% roztworem kwasu azotowego (V) i dodać kilka kropli 2% roztworu azotanu srebra. Wydziela się biały, serowaty osad, który wskazuje na obecność chloru.
- wykrywanie chloru w 4-chloro-2-metyloanilinie (substancja zawiera azot)
2 cm3 przesączu uzyskanego w procesie mineralizacji badanego związku zakwasić 10% ’/ roztworem kwasu siarkowego (VI) i ogrzewać kilka minut aż do całkowitego usunięcia cyjanowodoru. Następnie dodać kilka kropli 2% roztworu azotanu (V) srebra. Pojawienie się białego, serowatego osadu dowodzi obecności chloru w badanym związku organicznym.
Doświadczenie 4
Wykrywanie siarki w sulfanilamidzie
- do ok. 3 cm przesączu uzyskanego w procesie mineralizacji sulfanilamidu dodać kilka \/ kropli 0,1% roztworu nitroprusydku sodowego. Pojawienie się nietrwałego,
ciemnopurpurowego zabarwienia potwierdza obecność siarki w analizowanym związku.
- około 3 cm3 przesączu po mineralizacji sulfanilamidu zakwasić kwasem octowym a następnie dodać kilka kropli 10% roztworu octanu ołowiu (II). Wydzielający się czarny osad wskazuje na obecność siarki.