14. całkowite niedokrwienie narządu —» zawał (infarctus)
15 haemalops - krwotok do gałki ocznej
16 fizjologiczne krwawienie - miesiączka (menorrhagia), krwawienie okołoporodowe
17 krwawienie z przewodu pokarm owego - łac. sanguinatio e tractu digestivo // gastroenterocolohemorrhagia
18 ołigaemia - zmniejszenie objętości krążącej krwi
19 j arna poudarowa - powstaj e w mózgu i trzustce
20 nowotwór miejscowo złośliwy - rozprzestrzenia się w wolnej przestrzeni, nacieka okoliczne tkanki, ale niedaje przerzutów, może dawać wznówę
21 stan prze drak owy to patologia, która może z czasem dać nowotwór, zaś rak przedmwazyjny to wczesne stadium nowotworu złośliwe go, w którym nie tworzy on nacieku i rośnie tylko w wolnej przestrzeni
22 zator z ciała obcego-łac embolia e corpore alieno 1 naturalne (fizjologiczne) krwawienia: krwawienie porodowe, miesiączka
2. krwiak - nie uszkadza tkanek / ognisko krwotoczne - uszkadza tkanki
3. etiologiczny podział krwotoków - z urazu, z pęknięcia, z przeżarcia
4. Molier - Barlow
5. RV - przekrwienie bierne wątroby, obrzęki okolic ciała najniżej położonych podczas chodu (podudzi i stóp), w pozycji lezącej - plecy
6. ciałka szkliste Milleroya - agregaty zapadniętych kanalików ER w miąższu marskiej alkoholowo wątroby
7. dwa przykłady dużego zespolenia tętniczo -zylnego: VSD, PDA
8. od czego zalezą konsekwencj e krwotoku - od ilości wylanej krwi, od lokalizacji, od czasu trwania
9. zawał (infarctus) - całkowite zamknięcie światła tętnicy głównej zaopatrującej dany narząd
I komórki Virchowa (zmienione lustiocyty) - występują w trądzie (lepra) = choroba Hansena
2. Zespół CREST jest odmianą twardziny C alcinosis - zwapnienia
Raynaucfs syndrome - objaw Raynauda (napadowe niedokrwienie ręki)
Esophagal dysmotility- stwardnienie przełyku Sclerodactyly- sklerodaktyha = przykurcz palców T eleangiectasia - teleangiektazja
3. hstenoza jest zoonozą, ma zwykle postać posocznicy, z zajęciem układumakrofagów tkankowych, obrzmiewają węzły chłonne, śledziona, migdałki, występuje monocytoza, powstają mnogie krwiopochodne ogniska prosowate (wątroba) , listerioza może być przyczyną poronień
gdzie najczęściej umiejscawiają się zmiany w listeriozie - opony m-r, OUN
4. ciałka hematoksyiinowe - występują w SLE, są to owalne, ostro obrysowane, silnie wybarwiające się hematoksyliną twory wielkości jądra komórkowego - są uszkodzonymi jądrami wydalonymi z komórki, są odpowiednikami komórek LE, można je też spotkać w przypadkach ziarnicy złośliwej
5. zespół Reitera - przy zakazemu Ch trachomatis; łączy zapalenie stawów, zapalenie spój ówek i cewki moczowej (lub szyjki macicy) , polega na równoczesnym obustronnym zapaleniu tęczówek i wrzodziejącym zapaleniu błony śluzowej jamy ustnej i narządów płciowych
6. geody - okrągławe ubytki kostne (kości kończyn) w RZS
7. promieniowiec staje się patogenny dla człowieka gdy znajdzie się w tkance niedostatecznie dotlenionej: próchnica, owrzodzenie jamy ustnej czy jelit, ropień płuca, zaaspirowame drobnoustroju do krwi, układu oddechowego czy pokarmowego
8. rozpoznanie sarkoidozy: dodatni odczyn próby Kreima
9. najczęstszą postacią tularemii jest postać wrzodziejąco-węzłowa, wykwit pierwotny pozostaje na skórze w miejscu wtargnięcia drobnoustroju, dołączają się zmiany w okolicznych węzłach chłonnych,
gdzie w tularemii najczęściej lokalizują się zmiany zapalne - śledziona, płuca, wątroba 10 komórki Mikułicza, Russella i Cormla -w twardzieli (seleroma)
II czynnik etilogiczny duru plamistego -Rickettsj a provazeki, rezerwuarem są wszy odzieżowe
12 do badania mikroskopowego przy podejrzeniu zgonu z powodu duru plamistego należy pobrać: mózg (występują guzki Piętrowa, zwykle w okolicy stopy łupokampa i oliwki górnej) oraz wycinki z serca, płuc i skóry-tam też występują opisane zmiany naczyniowe
13 komórki Aniczkowa - są to duże, gąsienicowate miocyty, występujące w chorobie reumatycznej
14 zespół Herfordta - upośledzenie n VII i VIII, w sarkoidozie
15 hyphae - strzępki
16 pląsawica występuje w chorobie reumatycznej
17 choroba H ansena = trąd (lepra)