weglowodory
4

t

Węglowodory

napisz, jakie obserwacje potwierdzą obecność propanu w probówce [ i propenu w probówce II po wprowadzeniu tych gazów do wybranego odczynnika (wypełnij poniższą tabelę).

c)

	Barwa zawartości probówki
	przed zmieszaniem reagentów	po zmieszaniu reagentów
Probówka I
Probówka II

Zadanief637 (3. pkt)

Przeprowadzono i dobrano współczynniki w reakcji:

3Sr<2 KMn0₄ + 4H₂0    3 CH₃-CH - CH - CH₃ + 2 KOH + 2 Mn0₂

OH OH

Ustal wzór półstrukturalny i nazwę systematyczną substratu A. Podaj wzór ogólny węglowodorów należących do tego samego szeregu homologicznego co związek A.

Węglowodór A..........................................................................................................................

(wzór półstrukturalny)    (nazwa systematyczna)

Wzór szeregu homologicznego:....................................................................................

Zadanie 638 (4pkt.) V1II/2011/A2

Benzen i hcks-2-cn reagują z bromem, ale bromowanie benzenu wymaga zastosowania innych warunków niż. bromowanie heks-2-enu.

a) Stosując wzory półstrukturalne (grupowe) związków organicznych, napisz równania reakcji tych węglowodorów z bromem. Jeśli zajście reakcji wymaga zastosowania specjalnych warunków, napisz je w równaniu reakcji nad strzałką.

Równanie reakcji heks-2-enu z bromem:

Równanie reakcji benzenu z bromem:

b) Określ typ każdej z tych reakcji, posługując się podziałem charakterystycznym dla chemii organicznej. Napisz, według jakiego mechanizmu (elektrofilowego, nukleofilowego czy rodnikowego) zachodzi proces bromowania heks-2-enu oraz proces bromowania benzenu.

	typ reakcji	mechanizm reakcji
Bromowanie heks-2-enu
Bromowanie benzenu

Zadanie 639 (6 pkt)

Podaj wzory półstrukturalne i nazwy związków A-D. Określ rodzaj reakcji organicznych

2) i 3).

1)    2 C₂H_sC1 + 2 Na — A +2 NaCl

2)    C₆H₆ + H₂S0₄ -> B + H₂0

3)    C₆H₆ + 3 H₂ —► C

4)    CH₃CH = CH₂ + HC1 —» D

Węglowodór A.............................................

(nazwa systematyczna)

(wzór półstrukturalny)

Węglowodór B: ............................................

(nazwa systematyczna)

(wzór półstrukturalny)

Węglowodór C: ............................................

(nazwa systematyczna)

(wzór półstrukturalny)

Węglowodory

(nazwa systematyczna)

Węglowodór D:

(wzór półstrukturalny)

Typ organicznej reakcji 2) -.................................................................................

^_Jyp organicznej reakcji 3) -.................................................................................

Zadanie640(2 pkt)

JednymKz^rfajważniejszych w chemii organicznej reakcjami są te, które prowadzą do przedłużenia łańcucha węglowego. Stosuje się w tym celu wiele metod, z których ważne miejsce zajmują wykorzystujące tzw. związki magnezoorganiczne R-MgBr. (R, R[ - dowolna grupa węglowodorwa) Można je otrzymać w reakcji opisanej schematem:

katalizator organiczny

R-Br + Mg -► R-MgBr

Takim związkiem magnezoorganicznym można następnie podziałać na inną monobromopochodną:

R,-Br + R-MgBr    —»    R|-R + MgBr₂

a) Na podstawie powyższych informacji, za pomocą wzorów półstrukturalnych, zapisz reakcję, w której otrzymasz związek magnezoorganiczny o wzorze CH₃CH₂MgBr.

Miejsce na zapisanie reakcji:

b) Używając związku magnezoorganicznego o wzorze CH₃CH₂MgBr oraz informacji zawartej we wstępie do zadania, dobierz odpowienią monobromopochodną tak, aby otrzymać 2-metylopentan. Zapisz za pomocą wzorów półstrukturalnych tę reakcję.

Miejsce na zapisanie reakcji

Zadanie 641 (4 pkt)

W poniższych równaniach reakcji wpisz za pomocą wzorów półstrukturalnych brakujące związki:

I. C₂H₅C1 + Mg —eter—*    ..................................

II........................................ + Zn -► ZnBr₂ + CH₂=CH₂

III. C₆H₅CH₃ + Cl₂    —światło—► ....................................... + HC1

IV C₂H₂ + Na -►    ........................................... + 14 H₂1

Zadanie 642 (7 pkt)

Jednym z podstawowych surowców w syntezie organicznej jest tzw gaz syntezowy. Można go otrzymać między innymi w wyniku reakcji węgla z parą wodną.

Zapisz reakcję otrzymywania gazu syntezowego.

Zadanie 643 (7 pkt) VI/2010/A2

W reakcji substytucji elektrofilowej jednopodstawionych pochodnych benzenu charakter podstawnika już obecnego w pierścieniu benzenowym decyduje o położeniu drugiego podstawnika. Trzy możliwe produkty dwupodstawione (orto, meta i para) zazwyczaj nie tworzą się w równych ilościach. W poniższej tabeli przedstawiono dane eksperymentalne dotyczące kierunku nitrowania metylobenzenu.

Wydajność produktów nitrowania metylobenzenu w %
orto	meta	para
63	3	34

157