080

Pr. zbiór p*d rrd. pnZ dr.hib.J. K. PiotluwtkKgii *P><K(iay onkttfcuii>0i*. Viram iiKtt. ISBN 83-204. M 22-0Cby TCf

Tabela 3.2 fcd.)

		n croai.
		A	A
OcaeetylacjK		\	V '.CII.
Hydroliza	::»:n A o \	K> . i z	:n n-,vh,

kscnobiołyków. Należą do nich między innymi: dehydrogenaza alkoholowa i dehydrogenaza aldehydowa, które mogą utleniać alkohole alifatyczne i aromatyczne, karboksyloesterazy i amidazy, które mogą hydrolizować estry, tioestry. amidy i inne

3.7.3. Kcakcjc II fazy - sprzęganie metabolitów

W fazie II procesu biotransformacji w reakcjach sprzęgania uczestniczą polarne, pośrednie metabolity powstałe w fazie I tego procesu w wyniku przemian kscnobiołyków oraz związków pochodzenia endogennego. Polarne pośrednie metabolity są sprzęgane z kwasem glukuronowym. kwasem siarkowym. glutationcm lub glicyną. Znacznie rzadsze są takie reakcje, jak metylacja. acctylacja. glikozylacja. sprzęganie z kwasami tłuszczowymi, tworzenie adduktów z mocznikiem i wiązanie do polipeptydów.

Jedną z ważniejszych reakcji fazy II jest sprzęganie kwasu glukuronowcgo 7 polarnymi metabolitami ksenobiotyków lub związkami endogennymi <np steroidami, bilirubiną). Sprzęganie przebiega przez aktywację kwasu glukuronowcgo i jest katalizowane przez UDP glukuronylotransferazę zawartą w siateczce śródplazmatyczncj hcpatocytów. Powstałe glukuromdy są głównie eliminowane do żółci i dalej do jelit.

Glukuronylotranslcrazy przenoszą cząsteczkę kwasu glukuronowcgo w formie aktywnej na grupy hydroksylowe, karboksylowe, azot i rzadziej, węgiel. UDP glukuronylotransfcraza występuje prawdopodobnie w 4 izofor-mach lA. B. C. Dj o różnej specyfice substratowej.

Sprzęganie 7 kwasem siarkowym jest katalizowane przez enzymy z grupy sulfotranslćraz. Sulfotransfcrazy występują w formie kilku izoenzymów o różnej specyfice substratowej i są zlokalizowane w cytozolu hcpatocytów Występują także w innych narządach.

W reakcjach mctylacji biorą udział mctylotransfcrazy o różnej specyfice substratowej i są zlokalizowane w siateczce gładkiej hcpatocytów. Proces ten mc zwiększa rozpuszczalności powstałych metabolitów i nic ułatwia ich wydalania z ustroju

80    3. DROGI WCHŁANIANIA. METABOLIZM I WYDAŁANIC KStNOBIOTYKÓW