103

Pr złócc J**l red pruł dr lubJ K. PbrownlcKgo"Piidiuwy loknbuk^i*. 'K';«r»xr«j 2006. ISBN k.V->i;h-.ł|>2 0 C by WNT

Kyuinek 4.13

Metabolizm brornubefizenu

Jak widać na rys. 4.13. w zasadzie cała ilość bromobenzenu zostaje zmetabolizowana do aktywnego metabolitu di - 3.4-epoksydu. Metabolizm w kierunku detoksykacji tego metabolitu obejmuje niccnzymatycznc przegrupowanie do 4-biomofenolu < II >. wytworzenie przejściowego związku z glutationcm tlili i hydratację (IV). Zasadniczą rolę odgrywa szlak (III) zależny od poziomu glutationu Zwiększenie dawki bromobenzenu powyżej pewnego progu wyznaczonego głównie dostępnością glutationu powoduje wzmożenie reakcji kowalencyjnego wiązania z białkami wątroby (V). prowadząc do maitwicy tego naiządu.

4.7.    Działanie toksyczne wolnych rodników

4.7.1.    Charakterystyka wolnych rodników

Wiele różnorodnych efektów toksycznych tłumaczy się obecnie oddziaływaniem wolnych rodników na makrocząsteczki i błony komórkowe. Aby zrozumieć tę teorię, tizeba rozważyć dwa oddzielne zjawiska:

■ mechanizm powstawania w warunkach normalnych rodników tlenowych.

które są najbardziej agresywne biologicznie;

• mechanizm wzmagania przez niektóre kscnobiotyki proeesu powstawania rodników.

Rudnikami są cząsteczki zawierające co najmniej jeden mesparowany elektron. Powstają one w wyniku homologicznego rozszczepienia w iązania lub w reakcjach oksydacyjno-rcdukcyjnych Rozszczepienie wiązania następuje wskutek absorpeji promieniowania jonizującego, nadfioletowego, widzialnego

4.7. DZIAŁANIE TOKSYCZNt WOLNYCH ROONIKÓW 103