1. Które z komórek układu odpornościowego NIE mają właściwości cytotoksycznych:
a) Limfocyty;
0 Bazofile;
c) Komórki NK;
d) Eozynofile;
2. W wydzielinie ropnej oprócz bakterii możesz znaleźć głównie martwe:
a) mastocyty # ncutrofilc
c) komórki dendrytyczne
d) limfocyty T
3. Wskaż prawdziwe zdanie dotyczące dojrzewania limfocytów T:
a) selekcja pozytywna polega na eliminacji tymocytów rozpoznających obce MHC, które prezentują własne antygeny
b) selekcja negatywna polega na eliminacji tymocytów rozpoznających obce MHC, które prezentują własne antygeny
c) selekcja pozytywna polega na eliminacji tymocytów rozpoznających własne MHC, które prezentują własne antygeny
M selekcja negatywna polega na eliminacji tymocytów rozpoznających własne MI IC, które prezentują w łasne antygeny
4. Do komórek prezentujących antygen wr kontekście MHC I NIE należą:
a. Makrofagi tkankowe
b. Limfocyty T
0 Erytrocyty
d. Komórki nabłonkowe
5. Wskaż FAŁSZYWE stwierdzenie dotyczące późnej fazy posocznicy:
a) Równoważy zapalną odpowiedź wczesną
b) Dominującą cytokiną w fazie późnej jest 1L10
c) Może wywołać silną immunosupresję
^ Główne cytokiny wydzielane w tej fazie to 1L6 i TGFp
6. Nawracające zakażenia bakteriami zewnątrzkomórkowymi typu Streptococcus pneumoniae oraz Staphylococcus aureus występują u chorych z:
niedoborami humoralnymi lub zaburzeniami fagocytozy ^ b) niedoborami odporności typu komórkowego
c) reakcją nadwrażliwości typu I
d) reumatoidalnym zapaleniem stawów
7. Kliniczne objawy niedoborów odporności wiążą się z:
0 Powolnym zdrowieniem lub brakiem odpowiedzi na leczenie
b) zakażeniami oportian i stycznymi
c) hiperglikemią
d) biegunką
8. CGD choroba ziarniniakowa może być:
a) dziedziczona autosomalnie recesywnie 0 przekazana w sprzężeniu z chromosomem X
c) choroba nie jest dziedziczona
d) a+b
#
9. Do objawów zespołu Wiskotta Aldricha NIE należą: a) zaburzenia budowy i funkcji białka WAS
^ zaburzenia fagocytozy c) nieprawidłowe płytki lub trombocytopenia