2009 01 024445

G W ijiLooo. S J Dully CArwio <nxA»V\b). Wjh/j.. j :w)7 ISBN *7*4.V4MS3M-3.>: by WNPWN2*07

368

14. Chemia środowiskowa koloidów i powierzchni

Rys. 14.10. Liniowa posiać zależności Langmuira. Wartości c, i b mogą zostać określone z nachylenia prostej i punktu jej przecięcia z osią rzędnych

podaną przez Langmuira. W laboratorium doprowadza się do stanu równowagi dwie próbki osadzającej się zawiesiny z wodnymi roztworami ortofosforanów o różnych stężeniach. Następnie oznacza się ich stężenie w roztworze i na powierzchni fazy stałej (tab. 14.2).

Tabela 14.2. Równowagowe stężenia fosforu w wodzie i osadzie

	Stężenie fosforu
	w wodzie m <•„	w osadzie m c.
	mol I. ' (ng ml. ')	mol g Vg g '^1 2 3 4 5)
Próbka 1	4.0 10-^6 (12)	2.0 • 10 ^6 (6.2)
Próbka 2	1.3- 10 ^6 (4)	1.0 10 ^6 (3.1)

PRZYKŁAD 14.1

1

Maksymalna Ilość zaadsorbowanych fosforanów obliczona na podstawie równania Langmuira

Na podstawie danych zawartych w tab. 14.2 i równania (14.9) w przypadku próbki 1 otrzymujemy (stężenie w mol L '):

2

   1    I    4 • 10~^T& +1

3

• 10 ^{7 8} “ c_m ⁺ 4 • 10 'be_m ~ 4 ■ 10-'bc_w 2bc„ = 4 ■ 10 ⁶b + I

4

5 - I0^bc_tmb = 6 + 2,5-10*    (I)

a dla pióbki 2

5

1 I    1    1.3-I0~’*+I

6

1 • \tfc_mb = b + l,l ■    (Ili

Mnożąc równanie (1) przez 2 i następnie odejmując równanie (II). otrzymujemy

7

I • 10-^r ~    ⁺ 1.3 ■ 10~'bc_m “ 1.3 ■ \0~’bc^

8

1.3bc_m = 1.3 • 10 ⁶/> + I