O W V4iliw<« S J . Dulły JU) i
ISBN WMWI. 15.124-1.0By WN PfcN *HI>
14. Chemia środowiskowa koloidów i powierzchni
stałą podziału w układzie materia organiczna/woda, Aom- Zgodnie z tym, o czym była mowa powyżej, dla obojętnych substancji organicznych cząstki organiczne w zawiesinie są zazwyczaj znacznie ważniejsze pod względem usuwania tych substancji z roztworu niż. stałe substancje mineralne.
Jak już wspomniano, uproszczona wersja równania Freundlicha prowadzi do zależności opisującej podział substancji między fazę stałą i otaczającą wodę:
Kd = — (14.17)
^.■Kl
przy czym cs oznacza stężenie (mol kg ') substancji w fazie stałej, a c*, jej stężenie (mol • L_1) w roztworze wodnym. Gdy jedynie składnik organiczny fazy stałej zatrzymuje substancje rozpuszczone, wówczas cs = /om • com i równanie (14.17) przybiera postać
(14.21)
r tOM r =-- ./om
Teraz możemy zdefiniować nową stałą podziału substancji między wodę i fazę stałą gleby, osadu lub materiału w zawiesinie:
<~OM
Aom =
(14.22)
-*i
Dlatego
A^j = /om • Alom
(14.23)
Z kolei na podstawie równania (14.17) możemy napisać:
c* = /om ATom • taq (14.24)
Każda określona para (kombinacja): gleba (lub osad) i rozpuszczona substancja organiczna, ma swoją wartość Kd. Stw ierdzono jednak, ze wartości K0m poszczególnych substancji są względnie stałe (±0.3 log Aom> dla wielu rozmaitych osadów i gleb. Potwierdza to, że mamy do czynienia z dużym stopniem podobieństwa charakteru stałej materii organicznej — w znacznej mierze materiału huminowego — obecnej w wielu środowiskach. Jest zatem wskazane, aby stabelaryzować i opublikować wartości Aom-ponieważ mogą być wykorzystywane w wielu sytuacjach na święcie. Poniższy przykład zilustruje niektóre użyteczne aspekty przedstawionych koncepcji.
PRZYKŁAD 14.4
Zależność między A',, i ADm
Stwierdzono, że wartość A',VM p-dichlorobenzenu wynosi ok. 630. Dla gleby zawierającej 1,6% materii organicznej stałą podziału tego związku można obliczyć w następujący sposób:
A'j = /om • ATom
A'd = (1,6/100)-630 = 0,016-630
Aj = 10