Chlorowodorek difenhydraminy oznaczać można również acydymetryczr r w środowisku wodnym po ekstrakcji wolnej zasady z alkalicznego roztworu rozpuszczalnikiem organicznym [36,40]. Po odparowaniu rozpuszczalnika organicznego pozostałość (wolną zasadę) rozpuszcza się w mianowanym kwasie, którego nadmiar odmiareczkowuje się mianowanym roztworem wodorotlenku wobec czerwieni metylowej.
Pochodne [3-fenyloetyloaminy zamieszczone w FP IV stanowią zarówno pod względem budowy chemicznej, jak i działania farmakologicznego zwartą grupę środków leczniczych. Są one pierwszo- lub drugorzędowymi aminami alifatycznymi o działaniu pobudzającym układ sympatyczny. Farmakopealne metody ich oznaczania ilościowego polegają głównie na acydymetrycznym miareczkowaniu w środowisku nie-wodnym.
Aminy nie zawierające grup fenolowych (amfetamina, efedryna) można wypierać z ich soli działaniem wodorotlenku sodowego i oznaczać acydymetrycznie lub wagowo po ekstrakcji rozpuszczalnikiem organicznym albo po oddestylowaniu wolnej zasady z parą wodną.
Pochodne (3-fenyloetyłoaminy zawierające grupy fenolowe (adrenalina, noradrenalina, korbadryna, izoprenalina) mają właściwości amfoteryczne, stąd niemożliwe"^ jest wyparcie ich z soli działaniem wodorotlenku sodowego i dalsze oznaczenie jako wolnych zasad.
Niektóre preparaty z tej grupy oznacza się ilościowo przez pomiar wartości absorpcji promieniowania lub oznaczenie azotu ogólnego metodą Kjeldahla.
Adrenalinum
Adrenalina. L-l-(3,4-Dwuhydroksyfenylo)-2-metyloaminoetanol. L-Metylo-2-hydro-ksy-2-(3,4-dwuhydroksyfenylo-etylo)-amina. Epinefryna.
M.cz. 183,21
Oznaczenie zawartości według FP IV polega na acydymetrycznym miareczkowaniu w środowisku niewodnym.
Gramorównoważnik równa się 1 gramocząsteczce.
Wykonanie oznaczenia [10]. p. tab. 7, str. 186.
Inne chemiczne metody oznaczania zawartości adrenaliny [36, 52] polegają na kolorymetrycznym oznaczaniu barwnych produktów reakcji adrenaliny z trzema typami
166