img391 (5)
TJl
/0>
5. Jaki stereo izomer 2-bromo-2,3-difenylobutanu w wyniku eliminacji E2 tworzy /E/-2.3-difenylo-2-buten? Zaproponuj warunki reakcji oraz przedstaw przebieg reakcji za pomocą wzorów kodowych lub w projekcji Newmana.
O
(0
O'
7. Jeden z izomerów 1,2,3,4,5,6-heksachlorocykloheksanu ulega eliminacji 7000 razy wolniej niż którykolwiek inny. Jaki to izomer, dlaczego ulega tak wolno eliminacji.
10
Chem. Org. Kol I ‘06
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
img382 (5) I C-f- r- c Pmr=c-c PlA W 5. Jaki stereoiźomer 2-bromo-2,3-difenylobutanu w wyniku elimin
img382 (5) I C-f- r- c Pmr=c-c PlA W 5. Jaki stereoiźomer 2-bromo-2,3-difenylobutanu w wyniku elimin
img367 (2) rk-J 5. Jaid stereoizomer 2-bromo-2,3-difenylobutanu w wyniku eliminacji E2 tworzy /E/-2.
img424 (4) ©a P^Jaki stereoizomer 2-bromo-2,3-<iifenylobutanu w wyniku eliminacji E2 tworzy
16014 img426 (6) lS^Podaj struktury substratów, które w wyniku eliminacji E2 dają wyłącznie poniższe
50209 img365 (3) Nazwisko, Imięls 50 ^Wersja 2 fauU^ 2. Podaj struktury substratów, które w wynik
Obraz8 (114) 52 52 ch3 V / c=c CHia /»c=c H/ CH3 izomeryczne 2-buteny są stereo izomerami (izomeram
więcej podobnych podstron