img424 (4)
\a
P^Jaki stereoizomer 2-bromo-2,3-<iifenylobutanu w wyniku eliminacji E2 tworzy /E/-2.3-difenylo-2-buten? Zaproponuj warunki reakcji oraz przedstaw przebieg reakcji za pomocą wzorów kodowych lub w projekcji Newmana.
O- 3
b) H2/Ni
M,. Jeden z izomerów 1,2,3,4,5,6-heksachlorocykloheksanu ulega eliminacji 7000 razy wolniej niż którykolwiek inny. Jaki to izomer, dlaczego ulega tak wolno eliminacji.
_y,ł- f\> 'WlrÓy I
u) p£K<> r*u.'c<c£<
/KU/ K-tU/to e/Jv^
Chem. Org. Kol I ‘06
Wyszukiwarka
Podobne podstrony:
img382 (5) I C-f- r- c Pmr=c-c PlA W 5. Jaki stereoiźomer 2-bromo-2,3-difenylobutanu w wyniku eliminimg382 (5) I C-f- r- c Pmr=c-c PlA W 5. Jaki stereoiźomer 2-bromo-2,3-difenylobutanu w wyniku eliminimg367 (2) rk-J 5. Jaid stereoizomer 2-bromo-2,3-difenylobutanu w wyniku eliminacji E2 tworzy /E/-2.img391 (5) TJl /0> 5. Jaki stereo izomer 2-bromo-2,3-difenylobutanu w wyniku eliminacji E2 tworzy16014 img426 (6) lS^Podaj struktury substratów, które w wyniku eliminacji E2 dają wyłącznie poniższe50209 img365 (3) Nazwisko, Imięls 50 ^Wersja 2 fauU^ 2. Podaj struktury substratów, które w wynikRETROSPEKTYWNA KONWERSJA W BIBLIOTEKACH AKADEMICKICH 321 bieżącego. Rezerwy uzyskane w wyniku eliminPict0006 (17) w wyniku eliminacji ctąstecikl wody 15-HPRTK powstaje LTA4 o budowie epoksydowej. LTA*8.2. Dekodowanie sygnału stereofonicznego Sygnał stereofoniczny m.cz. otrzymany w wyniku detekcjiwięcej podobnych podstron