img367 (2)

^r

k-J

5. Jaid stereoizomer 2-bromo-2,3-difenylobutanu w wyniku eliminacji E2 tworzy /E/-2.3-difenylo-2-buten? Zaproponuj warunki reakcji oraz przedstaw przebieg reakcji za pomocą wzorów kozłowych lub w projekcji Newmana.

podstawnik fenylowy

d Ć- <2>    #K-C-<S>

*-C-"    K

u*6*z./»ie6₁r

Oj ^p3r

0X,)gć>‘ A

(c*j Coią

M - k/

6. Narysuj produkty reakcji cyklopropanu z

.0/2

c) Br₂/FeBr3

-i ^    A/^ -mrbr

d) H₂/Ni

A -Hfc

b tA¹

7. Jeden z izomerów 1,2,3,4,5,6-heksachIorocykIoheksanu ulega eliminacji 7000 razy wolniej niż którykolwiek inny. Jaki to izomer, dlaczego ulega tak wolno eliminacji.

9 _/2

C6 JUĆoiju*. o    <Z&u4fi)v<vv>

^    UObcC-

Ufl/" C. £?u<26<    O7I-HA/ćs^    ^ Uzjiao^,

Isujirc- t^efCoi^O " Oo _<pr-z' LOJsus*/.<se. ‘ l/OjęOlrf <% '(Zn UzJ-^/T

U,

Ohem. Ora. Kol I ‘06