img382 (5)

I

C-f- r- c Pm

r=c-c

PlA

W

5. Jaki stereoiźomer 2-bromo-2,3-difenylobutanu w wyniku eliminacji E2 tworzy /E/-2.3-difenylo-2-buten? Zaproponuj warunki reakcji oraz przedstaw przebieg reakcji za pomocą

7. Jeden z izomerów 1,2,3,4,5,6-heksachlorocykloheksanu ulega eliminacji 7000 razy wolniej niż którykolwiek inny. Jaki to izomer, dlaczego ulega tak wolno eliminacji.    _

U °v_y

dJ*.    ci* -nu '/tmcp

m/or^    ) byt u

w rvo_ TłCJnuj taii^ (p³^

10

Chem. Org. Kol I ‘06