I
r
'17. Narysować izomery 1,4-dimetylocykloheksanu w konformacji łódkowej. Który z tych izomerów w tej konformacji jest trwalszy termodynamicznie.
18. Który z niżej podanych związków uda się rozdzielić na enancjomwry:
a) CH3 ! U b) CH3 ^CH3
H-C-Br
Br—C-H’ j* _Ł _ijCI—C—H CH3 [ CH3
H-C-Br ĆH3 ch3
Cl—C—Hj ll-CUCI—ę~H - Cl—C-H
H-C-Br H-C—Br
CH,
F H
C(CH3)3
l^5r ! ck-c \M' |
1 | |
met «v |
F ^5 |
-- |
C-iv
'/y
w,-1*
19. Narysować w projekcji Fischera : (a) (R)-2-bromobutan; (b) (S,S)-2,3-dichlorobutan^(c^ (R)-2-Fluoro-5-metyloheksan; (d) (S)-3-metyloheptan; (e) (R)-bromocyklopropan
20. Przypisać konfigurację R lub S dla następujących związków
7 H-C-f
9
J * |
cMy c- |
4 * |
c * |
1 //W |
>r c- Cd, ca- i - C , C Ul«. |
U& |
L C |