Obraz0 (115)

Obraz0 (115)



t


- 8H



hepian


toluen

(jeden z węglowodorów aromatycznych)

przykład aromatyzacji alkanu

Innym procesem przemysłowym o bardzo dużym znaczeniu praktycznym jest tzw. krakowanie alkanów. W procesie tym następuje pękanie łańcuchów węglowych i powstają węglowodory o krótszych łańcuchach, (nazwa pochodzi od angielskiego słowa jo crack” - pękać). Duże znaczenie krakowania wynika stąd, że ropy naftowe zawierają niezbyt wiele węglowodorów o krótkich łańcuchach węglowych, do Cio. nadających się do spalania w silnikach benzynowych. Krakowanie zwiększa ilość takich węglowodorów i przyczynia się do tego, że zasoby ropy naftowej jeszcze przez wiele lat wystarczą na zaspokojenie potrzeb motoryzacji.

Krakowanie jest złożonym procesem, podczas którego zachodzi wiele różnych reakcji a rodzaj produktów jest zdeterminowany przez katalizatory, temperaturę i inne czynniki Na szczęście nie musimy wnikać w szczegóły, znane tylko specjalistom-petrochemikom. Wyobrażenie o istocie krakowania daje rozpad cząsteczki tetradekanu. Łańcuch węglowy może rozpadać się w różnych miejscach. Jeśli pęka wiązanie między atomami węgla C-7 i C-8, to powstaje mieszanina dwóch węglowodorów, heptanu i nienasyconego węglowodoru C7H14. Nigdy jednak nie można tej reakcji tak przeprowadzić, żeby powstały tylko te dwa produkty.

tetradekan


krakowanie


hcptan


+


+

1-hepten


Inne reakcje alkanów

Alkany ulegają także reakcjom chlorowania i utleniania. Chlorowanie jest przykładem reakcji podstawienia (substytucji), podczas której do cząsteczki związku organicznego w miejsce atomu wodoru wchodzi atom chloru. Omawianie tej reakcji możemy ograniczyć do chlorowania metanu. Chlorowanie innych alkanów przebiega podobnie i nie ma dużego znaczenia praktycznego.

Chlorowanie metanu można prowadzić aż do zastąpienia wszystkich atomów wodoru:

CH* + Cl2 -1 CH3CI + HC1

chlorometan (chlorek metylu)

CH3CI + Cl2 -► CH2CI2 + HC1

dichlorometan (chlorek metylenu)

CH2CI2 + CI2 -* CHCb + HC1

trichlorometan

(chloroform)

CHCb + Cl2 -- CCI4 + Ha

tetrachlorometan (czterochlorek węgla)

Najczęściej spotykana reakcją alkanów jest ich spalanie. Jest to zachodząca w wysokiej temperaturze reakcja z tlenem, dostarczająca dużych ilości energii. Spalanie nie jest interesujące z punktu widzenia chemii organicznej, bo prowadzi do całkowitego zniszczenia cząsteczek. Produktami spalania są dwutlenek węgla i woda:

C2H6 + 3,5 02 -♦    2C02 + 3H20

Ćwiczenie 2.8. W zbiorach zadań z chemii czasem zaleca się uczniom pisanie równań reakcji spalania różnych w^lowodorów i innych związków organicznych. Napisz równanie reakcji spalania dekanu jeśli chcesz zobaczyć, jakiego poziomu intelektualnego wymagają tego typu ćwiczenia.


Wyszukiwarka

Podobne podstrony:
Obraz0 (138) heptan -8H toluen (jeden z węglowodorów aromatycznych) przykład aromatyzacji alkanu In
Obraz ‘I t Wykład 3/27.03.2011 (węglowodory aromatyczne, alkohole, fluorowcopochodne) Pytania 8-11 z
Obraz2 (115) Założenie: czwórnik SLS czwórnik o co najmniej dwóch macierzach charakterystycznych (c
Obraz (1788) 7. WĘGLOWODORY AROMATYCZNE7.1. Chemiczny sens aromatyczności Współczesne znaczenie nazw
DSCN4199 WĘGLOWODORY AROMATYCZNE HOMOLOGI BENZENU CM, metylobenzen (toluen) cm, -
DSCN4200 WĘGLOWODORY AROMATYCZNE - HOMOLOGI BENZENU Właściwości chemiczne Toluen podobnie jak benzen
skrypt052 53 rów aromatycznych. Zc wzrostem węglowodorów aromatycznych i ry zawartość r
Obraz0 (115) 17 rys. i 12 mechanizm napędu stołu* Stół 8 wraz z przedmiotem obrabianym 9 przemieszc

więcej podobnych podstron