Obraz

‘I

t

Wykład 3/27.03.2011 (węglowodory aromatyczne, alkohole, fluorowcopochodne)

Pytania 8-11 z poprzedniego zestawu dotyczące omawianych dzisiaj węglowodorów aromatycznych oraz:

1. Napisz wzory strukturalne 5 izomerycznych alkoholi o wzorze sumarycznym CjHjiOH. i nazwij je systematycznie, określ rzędowość alkoholi.

2.    Zaproponuj metodę syntezy 1-pentanolu i 2-pentanolu z odpowiednich odczynników na drodze: a) podstawienia nukleofilowcgo; b) reakcji redukcji: c) reakcji z odczynnikiem Grignarda

3.    Podać produkty* reakcji 2-buianolu: a) z metalicznym sodem; b) ze stężonym kwasem solnym wobec chlorku cynku; c) z dwuchromianem sodu, środowisko kwaśne;

d) z chlorkiem tionylu; c) ze stężonym kwasem siarkowym; f) z kwasem octowym w obecności katalitycznych ilości kwasu siarkowego.

4.    Wyjaśnij, co oznaczają skróty S_N1. Sn2. Podai po 2 przykłady reakcji biegnących wg tych mechanizmów. Dla dowolnego przykładu przedstaw dokładny mechanizm.

5.    Wyjaśnij, dlaczego 1-butanol (M=74 g/mol; T wrz=l 18°C) ma znacznie wyzszą temperaturę wrzenia od eteru dictylowego ( M~74 g/mol; T wr/ ’35°C).

6.    Wykorzystując reakcję Grignarda otrzymaj:

a)    propan-1-o)

b)    propan-2-ol

c)    2-metylo-propan-2-ol