Benzyno
clęito
jest silnie endotermiozne l wymaga intensywnego doetarozenie olepU. Oboczną reakcję jest konwersja tlenku węgle z parę wodnę (b)x
CO • H,0 ♦—g CO, I H,
Szczególnie niekorzystne są przemiany (c) i (d), ktdrs prowadzę do tworzenia sadzy powodującej dezaktywację katallzatoral
,CO . H, SfjS C • H,0
— C
2 CO
CO,
Id
konwersja z |
ultenn)xa kon-l wertp z paro *®J |
zęozowonle |
1 dozowanie | ||
part) wodnę |
nq |pospalanie] 1 |
'iuro»y iZ syntezowy
oczyszczone i przygotowanie
Tym ostatnim reakcjom zapobiega się stosując wspomniany wcześnie) nadmiar pary wodnej.
jak wynika z reakcji (a), produktem procesu jest gaz syntezowy o dutej zawartości wodoru,(tab. 56), który Jest szczególnie przydetey do syntezy amoniaku i procesów odwodornienls. Gdy produktom ma byc gaz o większej zawartości tlenku węgla, np. gaz przeznaczony do produkcji metanolu, do mieszaniny reakcyjnej oprócz gazu ziemnego l pet wodnej dodaje się ditlenek węgla, który takie ulega konwersji z węglowodorami:
C»l* • CO, •—* | CO • | H,
powodując zwiększenie stężenie CO W mieszaninie poreakcyjnej.
Tabela 56
Przykładowe składy gazów syntezowych otrzymanych z lekkich i ciężkich surowców węglowodorowych
Gaz
syntezowy
Ryo, 86. Surowce i procesy wykorzystywane do produkcji gazu syntezowego Konwersja węglowodorów lekkich z parą wodną
Jakkolwiek surowcem dla procesu konwersji mole być matan, etan, propan, n-butan, gaz płynny lub benzyna lekka, to najczęściej wykorzystuję się wysokoaetanowy gaz ziemny. Cez ziemny spełnia tu podwojnę rolęi jest jednocześnie surowcem chemicznym oraz paliwem. CzęśC gazu wykorzystywana jako surowiec musi być głęboko odeierczona (p. 3.2.3).
Proces konwersji gazu zlomnago z parę wodnę prowadzi się w temp. 700-90Q°C i. pod ciśnieniem 3.-4 MPa przepuszczając pary surowca węglowodorowego i parę wodnę (stosowaną w nadmiarze 2*4-krotnym w porównaniu do iloSci stechiometrycznej) przez złote ziarnistego katalizatora niklowego (Ni-Kao/AlaOa). Podstawowa rsakcja - konwersja metanu z parę wodnę (a)i . .« «
CH* ♦- H,0 ♦==? CO • 3 Ha • AH- +205 kJ/»oi • (aj
Zawartość (% obj.) | ||||
Składniki |
metoda otrzymywania |
gazu i surowiec | ||
surowego |
zgazowenie tlenem | |||
gazu |
konwersja z parę wodnę |
i parę wodnę | ||
(« obj.) |
pozostałość | |||
• gaz ziemny |
benzyna |
po destylacji |
eeteltl | |
próżniowe) | ||||
CO |
13,0 . |
15.0 |
48.6 |
48,2 |
Ha |
76,0 |
71.0 |
45,9 |
44.7 |
CO, |
9.0 |
12.0 |
4.0 |
4.4 |
CH* * |
*.2.0 |
. 2.0 |
0,5 |
•.* | |
Ha |
- |
0.3 |
0.2 | |
HaS |
• - ■ |
0.8 |
l«k 1 | |
COS |
- . |
-- , |
0,05 |
0,06 1 |
Stosunek |
5,85 |
4,75 |
0,94 |
0.93 1 |
H, ICO |
--- J |
x W teb. 37 przedstawiono skład gazów syntezowych otrzymanych przez zgazowsnle węgla.
m
288