Obraz6 (8)

Światowa produkcja aldehydu octowego wynosi obecnie ok. 3 min t/r

2 H,0

MM.

CH3CHCOOH

OM

Pary aldehydu octowego wymywa alg w skruberze zraszanym wodą, po czyd wyodrgbnia sig go i wodnego roztworu przez destylacją. Selektywność pro-ceau wynosi 94%. Jako produkty uboczne tworzą eigi kwea octowy, aldehyd krotonowy oraz zwigzki chloru, np. CH,CI, C,H,Cl, CM,CICHO. PrzedetavŁo-| ny wariant realizacji procesu Ha charakter jednoatopniowy - utlenianie etylenu i regeneracja katalizatora przebiegają w jednym reaktorze. Pro-j cea ten moina również prowadzić dwustopniowo - wtedy utlenianie etylenu za pomocą roztworu katalitycznego i regeneracją katalizatora prseprowa-i dza aig w oddzielnych reaktorach, w tym ostatnim przypadku jako czynnik regenerujący katalizator stosuje sig powietrze (zamiast tlenu).

4.15.2. Kierunki przemysłowego wykorzystania

wigkszoSci padstw 40-70% aldehydu octowego przeznacza sig do przerobu na kwas octowy i bezwodnik octowy (p. '4.16 i 4.18f (rys. 119). W Japonii; 421 aldehydu octowego wykorzystuje sig do produkcji octanu, etylu w re-j akcji Tiszczenkis

Z 04,040 -• O4,COOC,H, . .

Środowiskiem reakcji jest mieszanina 'etanolu i octanu etylu, w której! rozpuszczony jest homogeniczny katalizator Al (C,H,),« Przez ciekły roz-j twór katalityczny, oziębiony do temp. O-5°C, przepuszcza sig 04,040. Se-j lektywnoSó reakcji wynosi 96t.

Produktsn reakcji aldehydu octowego fz cyjanowodorem jest nitryli kwasu mlekowego::

r

04,040    • MCN » 04,04CN ,

z którego priez hydrolizą uzyskuje eig kwas mlekowyi

CH₃CHCN OM

mlakowy jest substancją bezbarwną i bszwonną o kwaśnym smaku, slł-j nia higroakopijną, rozpływającą aig na powietrzu, o temp. topn. lB-20°C.i Mystgpuje w kwaśnym mleku, kiszonkach, eoku Żołądkowym, jak teZ tworzy! eig w miganiach podczas wysiłku fizycznego (przemiana gllkogsnu w. kwasi mlekowy). W przyrodzie i w przemyśle wytwarza alg go równiet z heksoz (glukoza, fruktoza), na drodze biochemicznej, poprzez fermentacji przy udziale bekterii kwasu mlekowego (p. 2.1.1.1). Kwas mlekowy w handlu znajduje sig najczfściaj w postaci SO-procentowego lub 80-procentowegoi wodnego roztworu. Techniczny produkt atosujs sig w farbisratwis jako! bajcg oraz w garbarstwie do odwapniania akór. Czysty kwas mlekowy ulywany jeet w przemyśle spotywesym (czynnik konserwujący, składnik na-l Poj*>w), farmaceutycznym (do produkcji mleczanu wapniowego) oraz w mady-II

H

Rys. 119. Kierunki wykorzystania aldehydu octowego • w syntezie organicznej

cynie jako antysaptyk. Dehydratacja nitrylu kwasu mlekowego prowadzi do otrzymywania akrylonitrylu - monomeru wykorzystywanego w przemyśle włókien syntetycznych i tworzyw sztucznych 1

CM,CHCN — _H»₀    * CH,mCHCM •

OH

Reakcja przebłaga w temp. 100°C, w obocnoAci kwasu siarkowego. Wymion Łona metoda produkcji akrylonitrylu ma obecnie mało znaczenie w syntezie organicznej.

Aldehyd octowy pod wpływem rozcieńczonych roztworów zasad, np. 2-5% KOM, w temp. 10-20°C, ulega dlmoryzacji z utworzeniem * Idolu>

2 CM,CMO 2łL_, GM,JHCH,CMO    ś*—113 kj/mol

OH

Jfl