P1160480

Współczynnik poprawkowy f obliczono z zależności (5.20): f = F+(l-F)-(2-c"ⁿ -e"^2N) Wartości stałych F, i F₂ wynoszą, (wzór (5.21)):

1= ^Am

d_p, +2h    0,4 + 2 0,02

^Ak, + A_p, d_k, + dp, 2d_p, + 2h 2 • 0,4 + 2 • 0,02

0,524

F, =■

d_pj+2h 0,04+ 2 0,02

2d_pZ + 2h 2 0,04 + 2 0,02

= 0,666

Współczynniki k| i k₂, zgodnie ze wzorem (5.23), wynoszą:

log k, =0,6 - ^ + 1,I3(f, + 0,15)^4,6 => k, = 3,246 log k₂ = 0,6 • F, + l,13(Fj + 0,15)⁴'⁶ =>k₂ = 6,967 Wartości stałych N, i N₂ wynoszą, (wzór (5.22)):

= 0,844

I h 0,02

k.X 3,246 0.0073

N,

0.02

k₂-X 6,967 0.0073

= 0,393

Współczynniki poprawkowe f, i f₂ wynoszą odpowiedriio:

f, =ą +(l-ą) (ł e“^N' -e-^2N')= 0,845 f₂ = F₂ + (I - F₂) • (2 - e"^N; - e“^2Nł) = 0,965 Teoretyczna szybkość parowania z I m² powierzchni wynosi, (wzór (5.18)):

Teoretyczna szybkość parowania kwasów tłuszczowych wynosi:

Gt =G_t • A_p =5.36*10“² • 0,6 = 3,22-10"² kg/s Rzeczywista szybkość destylacji molekularnej w obu aparatach wynosi: G, -f, Gt = 0,845-3,22-10'² -2,72-10* kg/s 0₂ = f₂ .Oj =0,965-3,22-10"² = 3,10-10"² kg/s

Przykład 38

Dó kolumny rektyfikacyjnej, służącej do rozdziału mieszaniny alkoholu metylowego i wody, doprowadzany jest wrzący surowiec w ilości 1650 kmol/h. Równanie linii operacyjnej górnej części kolumny ma postać:

y a 0,695x + 0,252

Rzędna punktu przecięcia linii operacyjnych wynosi 0398. Do skraplacza dociera 1020 kmol/h oparów. Obliczyć skład surowca oraz ilość i skład destylatu i cieczy

wyczerpanej.

Dane:

Ś-1650 kmol/h

V-1020 kmol/h y_s =0,398

Rozwiązanie:

Równanie linii operacyjnej górnej części kolumny ma postać, (równanie (534)):

R x_D ^y=R+l R + l

Stosunek orosienin oblicza się z nachylenia linii operacyjnej.

-5- - 0,695 stąd R - 2,27 R + l

99