34
Hybrydyzacji takiej podlega jeden orbital s i jeden orbital p. Obydwa orbitale zhybrydyzowane ustawiają się w przestrzeni na jednej linii prostej, czyli pod kątem 180°.
Taka hybrydyzacja występuje np. w wypadku acetylenu C\H2, o formalnej strukturze H - C = C - H. Wiązania C - H i jedno wiązanie C - C występują na linii prostej i są typu a. natomiast pozostałe dwa wiązania pomiędzy atomami węgla to wiązania typu 7t. Są one ustawione prostopadle do linii wiązań o.
Hybrydyzacja sp jest przypisywana związkom organicznym z wiązaniem potrójnym, a także różnym związkom nieorganicznym.
Hybrydyzacji takiej podlegają jeden orbital s i dwa orbitale p. W takich warunkach tworzy się z orbitali figura płaska, trójkąt równoboczny o kątach 120° pomiędzy wiązaniami.
Przykładem hybrydyzacji sp2 może być hybrydyzacja orbitali atomowych atomów węgla związanych w etylenie C2II4. W połączeniu tym, symbolizowanym jako H2C = CiH, wiązania C - H i jedno wiązanie C - C tworzą płaszczyznę równobocznego trójkąta, o wszystkich kątach równych 120°; są to wiązania o. Drugie wiązanie C-C jest typu n. Wiązania pomiędzy atomami węgla nie są równocennc. Wiązanie n jest ustawione prostopadle do płaszczyzny trójkąta wiązań o.
Hybrydyzację yty1 można przedstawić schematycznie następująco:
2s2 2p2 -► 2/)' 2hl 2//' 2/>'
stan podstawowy stan walencyjny
(h orbital zhybtydyzowany)
Hybrydyzacja sp' jest przypisywana wielu związkom nieorganiczny ganicznym.
W celu wyjaśnienia równocenności wiązań i równości kątów wiązań v nic CH, (a także w wielu innych połączeniach) można przyjąć wystąpienie dyzacji sp' atomowych orbitali 2.v i 2p, od stanu podstawowego do sianu cyjnego:
2s2 2p-
stan podstawowy stan walencyjny
Cztery orbitale h tworzą kąt 109°28' oraz cztery równocennc wiązań śnie w metanie. W schemacie pomija się orbitale niewaleneyjne. Wią/ przedstawia się jako tetraedr, geometryczną strukturę o równych bokae lach, w środku której umieszcza się atom węgla, a przy narożach zwią/n my wodoru (Clij):
Hybrydyzację sp' przypisuje się atomom w wielu związkach nicoi nych. np. atomowi tlenu w cząsteczce wody II.-O, ułomowi azotu w czą amoniaku Nilu atomowi siarki w cząsteczce kwasu siarkowego II.S( w związkach organicznych.