skanuj0018 (271)

:ównać z barwną skalą ość pH_w, gdyż odczyn-pnie należy zaszerego-ug podziału przyjętego

znej ogniwa, składają-tencjał i stąd jest ona ia jonów wodorowych sktroda kalomelowa o roztworze KC1. W wy-/, o czym należy bez-•ztworze jest niemożli-(Pt - drut lub blaszka z szklana - Pt/roztwór

?j szklane, jako najpro-my w'3sn sposób, że łtn wypadku szklaną) ogniwo o budowie nometru pozwala nam a jonów wodorowych y się aparatami pomia-nV, wskazuje również odatkowych obliczeń, trami. ,

3

)Ojemnosci 25-50 cm lnicy oczek 1 mm. Do inio gotowanej przez i³ ln KC1. Zawartość co najmniej 2 godz. ;lebą zachodzi jednak :ostawić próbki zalane wykonać pomiary za ową i pomiarową do ające^4, sprawdzając anym pH. Następnie , zanurzając obie ele-)dczytać wartości pH.

Po każdym odczycie należy elektrody przepłukać wodą destylowaną, posługując się w tym celu tryskawką. Elektrodą szklaną możemy wykonywać pomiary w zakresie pH od 0 do 14.

Odczynniki i ich przygotowanie

1)    wskaźnik Helliga do kolorymetrycznego oznaczania pH: odważyć na wadze analitycznej 0,2 ff błękitu bromotymolowego, przenieść ilościowo do kolby miarowej na 500 cm³, dolać z biurety 6,5 cm³ 0,05n NaOH, a następnie miarowym cylinderkiem 250 ml alkoholu metylowego i całość wymieszać aż do rozpuszczenia błękitu; po rozpuszczeniu dolać z kolei 200 cm³ ln KC1, całość uzupełnić do 500 cm³ (do kreski) wodą destylowaną i dobrze wymieszać;

2)    odważyć 0,1 g błękitu tymolowego, przenieść ilościowo do kolbki miarowej na 250 cm³, dolać z biurety 4,3 cm³ 0,05n NaOH i 125 cm³ alkoholu metylowego, zawartość kolby wymieszać aż do rozpuszczenia, a następnie dolać 100 cm³ 1 n KC1 i uzupełnić całość do 250 cm³ wodą destylowaną oraz ponownie dobrze wymieszać;

3)    odważyć 0,05 g czerwieni metylowej, przenieść ilościowo do kolbki na 250 cm³, dolać z biurety 3,7 cm³ 0,05n NaOH oraz 25 cm³ alkoholu etylowego, wymieszać do rozpuszczenia, dodać 100 cm³ ln KC1, uzupełnić do 250 cm³ wodą destylowaną i całość dobrze wymieszać;

4)    roztwór ln KC1: odczynnik ten przygotowujemy identycznie, jak to podano w metodyce oznaczania kwasowości wymiennej i glinu ruchomego (patrz s. 87).

Przygotowane odczynniki 1, 2 i 3 należy zmieszać w stosunku 11:5:6,25. Całość dobrze wymieszać i doprowadzić do pH = 7 (do zabarwienia zgniłozielone-go) przez dodanie odpowiedniej ilości 0,05n NaOH.

Odczynnik przechowywać w butlach z ciemnego szkła w miejscu chłodnym.' Jest on trwały przez dłuższy czas. W razie zmiany barwy na czerwoni należy doprowadzić go ponownie do pH = 7 przez dodanie odpowiedniej ilości 0,05ri NaOH.

4