9.1*1. Wykładnik stężcnia jonów hydroniowych fH
Woda jest bardzo słabym elektrolitem i dysocjuje w myśl równania:
2H20 HjO* + OH'
Stan równowagi tego procesu można przesunąć (zakłócić) przez wprowadzenie dodatkowej ilości jonów H*0' lub OIT (w postaci kwasu lub zasady ). W stałej temperaturze fakt ten nic zmienia wartości stałej równowagi (dysocjacji) K;
[H,D»l-fOHj
[H=0]2
Wywodzący się z tej stałej iloczyn stężeń jonów:
[HaOTCOH] = K [H2O]2 =
zwany iloczynem jonowym wody (Kh.0), zachowuje stalą wartość zarówno w czystej wodzie jak i rozcieńczonych roztworach kwasów i zasad.
W temperaturze 25*0 KKi0 “ 1 • 103*, zatem;
[KxOl [OH] = I - 10 '4 mol2/(<W)2
W czystej wodzie [ihO ] = [Ol 1J = ^K[[;0 = ID'7 mol/dm5
W wodnych roztworach kwasów występuje przewaga jonów a więc [H.Ol > [OH].
Stężenie tych jonów będzie zatem większe od 1<T7 a więc np. 10^ lub 10'3 moIAW. Natomiast w roztworach zasad będzie przewaga jonów wodorotlenowych, czyli [OTT] > [H30]. W takich roztworach stężenie jonów HsO* jest mniejsze od 10'7, a więc np 10'* lub 10'11 moVdm?. Zatem wartość stężenia HjOf określa jednoznacznie odczyn środowiska W tym celu wykorzystuje się iloczyn jonowy wody umożliwiający obliczanie stężeń jonów H3CT i OH" w rozcieńczonych roztworach kwasów i zasad.
W praktyce stężenie H30' wyraża się w postaci ujemnego logarytmu oznaczanego symbolem pH:
pH = - log {U5O")
W analogicznej formie można wyrazić stężenie OK:
pOH = - log [OH*]
Logarytmując w ten sposób iloczyn jonowy PU OJ [OIT) = 1 - I0'C4, otrzyma się;
pH + pOH = 14.
Z powyższego wynika, że:
- w roztworze obojętnym [H30'J = [OH ] = lO'7, a pH = 7,
- w roztworze kwaśnym [HaO*] > [OH] > I0 7, a pH <7,
- w roztworze zasadowym pUO*] < [OH ] < 10‘7, a pH > 7.
Zależność między pH i pOH oraz stężeniami jonów HjO+ i OH" przedstawia skala pH.