P1050705

1

1

MHC

nspazMnk obcych atfygtaów w kooackśaewtamych antygenów MHC klasy I

ęp

c

d

a ■

0

•    MHC& mikrogłobuhnc

©    Imamy antygen (pepred)wfmni

c    wolny linearny Irąjoncw peptyAi

d    antygeny polisacharydowe

•    naiywny antygen

Uodpamianic bierne stołuje się:    v

{a' u oaób potencjalnie zakażonych u których nic ma czasu na wywołanie odporności czynnej

h    zawsze tocznie ze łzc/cpkmHng

o    w edu szybkiego w \i«i»rł*niapr»/limfocyty B wysokiego miana

przeciwciał

d ii    na ifmitrr pniowa fnfi—•*-"*—¹ ■ ■ —-j- ł>a—

organizm

•    w ostateczności i rzadko reitą e chorego Limfocyty Thl nie produkują:

a    IL-IO

b    IFN-y

O    U-3

d    TNF-o

o    IL-2

Do produkcji szczepionek utywi się:

q) drobnoustrojów inaktywowanych bądź statuowanych, fragmentów drobnoustrojów oraz aoatoksyn b antytoksyn bakteryjny**    _

c    wytooaieftagmeniwdrobnoumrojów

d    tyło droboouwicjśw zabity chae względu aa bezpkcreaarwfr-,-

•    tyło ihubuumawyśw Żywych bo tyło oucm **«!■» wywołać odpocwołó

& Komorii NK

a ahtywsęą i Fmśm Ą hmąili I i(\ u i—uanhigimij Ji w U typie ałcrgu biorą udział w ■■daatmie ADOC e    nsywkarodponieddnt poprawne

ś    rotpnraayą i matową to ipwrj(; okładu MHC klasy I

a    są komćdaei cylWby cznymi wytazapącymi cechę amealnej

cysotokayonaid

«    Sy^il rsi dh atpty anty irtrś rji limfocytów w grasicy jest_

anty genów w kontekście własny ch anty genów MHC prezentacja własnych antygenów MHC kia*y 0 prezentacja w lunyeh antygenów MHC klasy I prezentacja wUsuydi auy genów w kontekście obcych antygenów MHC Sduecyjne IgA chroni Mocy śluzo * o przed drobnoustrojami chorobotwórczymi

blokowaniu adberenejitbobnoustrojów do komórek nabłonka aktywacji komórek tucznych " aktywacji systemu dopełniać za

Jp»ytaro)dt Z MAam nabłonki—

Ancnśa klonalna to:

a    mechanizm eliminacji autoagrc^ywBydtlimfecytów na drodze łagocytozy

| b.    apoptoza autoreaktywnycb limfocytów

£    maktywacja poicncjałnir amoagresywutfp Imfoęyre

d    —Imi--kly-r~    r"“*-| do wyczerpania klonu

J •    ignorancja immunologiczna

9    Drobnoustroje mogą uniknąć rozpoznaniapczez lóJad i—nilogiuiij dzięki zjawisku:

a. zmiany antygenów powii i u hniowych b supresji odpowiedzi typu komórkowego c    supresji syntezy przeciwciał

d    mimikry antygenowej

•)    wszystkie odpowiedzi prawidłowe

10    Szczepionka mooowałentna:

a    to jedyna skuteczna szczepionka, gdy* szczepionki polrwakntne cechuje brak —

skuteczności

*T>)    zawiera tylko jeden scrotyp danego tbubnuuafruju

c-    zawiera jeden scrotyp drobnoustroju oraz bakterię krriufra

d    zawiera więcej niż jólcn scrotyp. ale tdpowtod* iaMiTiIngirraa Akrow

jest przeciw serolypowi najlwrd/icj imnasiogcuncmu o.    zawiera jeden scrotyp oraz anotoksynę

11    Która z wymicn*oo>ch cech ok jare charakter}•ty*^/“*    *^uu^>^hi’* ^{B lc/}>*Mvych

w ctiWrach roauduydi wgiów rhlonnych?

•    rranmzacja VDJ

0    intensywna apoptoza    ^—

C    pnvtączani i klas (elan i'i iarhiag) Ig

rotnaayenr ypenmnacjc w    prohfaacja

12-    Prwriwr jąkana fizjołofjcmłe wydńriaajud w powierrehmą błow fluzowych są;

•    IgtilgG

b    IgF.ilgM

IgA i IgE

d    IgMilgG

•    IgM i IgA

11 Powinowactw© przeciwciała    _t

a ma mnrrmir w rlimiaarji kompłcksu autygau piaiciwytołn nadroda fagocyiozy

b to iązan iesięd--manty z tydet—innnlą o chataklerze kowalencyjnym

£> wszystkie wymienione odpowiedzi aą prawidłowe

d to siła wiązania cząsteczki wlclodcicnnlnaniowcgo antygenu z cala cząsteczką imraunoglobuliny

a.    nie ma znaczenia w aktywacji dopełniacza 14 Jdiolypy aą zbiorem cpitopów:

© idiotypy są składową antygenów a me przeciwciał

b.    w obrębie części stałej łańcuchów lekkich Ig

ft w obrębie części zmiennej łańcuchów lekkich Ig ~ d w obrębie części zmiennej łańcuchów lekkich i ciężkich Ig • o-    w obrębie części laii—ij    j^ruchón lekkich Ig

16 Jednym z medianuiiiówtolaangijeddeleejaklooalna. Polega ona między innymi

(PAGF. \* MERGEFORMAT ) i (

Strona (PACE \* MERGEFORMAT ) z {NLMPAGES