SCAN0091 (9)

Tetracykliny modyfikowane

Zmiany w budowie chemicznej zwiększyły lipofilność cząstek, stąd lepsza penetracja leków przez bariery biologiczne. Działają bakteriobójczo już w niższych stężeniach. Mają przedłużony okres półtrwania.

Znacznie rzadziej niż tetracykliny naturalne wywołują objawy niepożądane.

Większość leków tej grupy wchłania się z przewodu pokarmowego.

Doksycyklina

. DOXYCYCLINUM - kaps. 0,1 g; fioł. (i.v.) 0,1 g/5 mL (■chlorowodorek).

•    VIBRAMYCIN - kaps. 0,05 g, 0,1 g, 0,2 g; syrop 0,01 g/1 mL (chlorowodorek);

Minocyklina

•    MINOCYLIN - tabl. 0,05 g (chlorowodorek).

•    MINOCIN - tabl. 0,05 g, 0,1 g; tabl. powl. 0,1 g (retard), (chlorowodorek).

Klomocyklina

•    MEGAKLOR -kaps. 0,17 g.

Antybiotyki poiipeptydowe

Duża grupa antybiotyków o zbliżonej budowie chemicznej (zawierają łańcuch peptydowy) i różnych parametrach farmakodynamicznych. Są lekami toksycznymi, o podobnym zakresie i dużej sile działania przeciwbakteryjnego.