96 Termodynamika chemiczna
Po podstawieniu AHj- do relacji Van’t Hoffa (3.85) i scałkowaniu w przedziale od Ti do T otrzymamy wyrażenie na ln Kp (w postaci dostosowanej do arkusza kalkulacyjnego):
1 IAH°(0) , cT2
— amT--:---—
d
R
T
2T2
gdzie
AH°(0) , bTx
A(Tt) = \——-alnr,-—L --1-
d
2 T\
W zapisie skr óconym wyrażenie na lnAT będzie miało postać
A(T)
R
\nKJT) = B-
gdzie, uwzględniając (3.73),
AG°(TX) Tx .
18,849.
Tak więc ostatecznie otrzymamy
AH° (0)
\nKJT) = B--+
P\ ) Rjr
a\nT bT cT2 d
R + 2R + 6R + 2 RT2
,__1_
~ RT
t- r,
T
AH° (T{)-AG0 (Tx)
= -23,875 + 11111,4/ T.
Na rys. 3.15 zależność tę pokazano linią kreskowaną, natomiast wyniki obliczeń za pomocą arkusza kalkulacyjnego przedstawiono w tab. 3.10.
Synteza amoniaku
N2(g)+3H2W^ 2NH3(g)
po podstawieniu wartości liczbowych mamy
lnKp(T) = 18,849 + 9512,8/7*- 6,6716 • ln T +
+ 2,9596 • 1(T3 T- 1,2103 • 1(T7 T2 - 1,9966 • 104/r2.
Gdyby przyjąć, że AH° reakcji nie zależy od temperatury i jest równe AH° (Tj), to, zgodnie ze wzorem (3.86), otrzymalibyśmy zależność ln K'p od temperatury w postaci