835
Choroby jelita grubego
i rodzin z polipowatością rodzinną jelita grubego winno się przebadać (w celu wykrycia ewentualnego nowotworu):
♦ jelito grube - co roku sigmoideoskopia począwszy od 10. roku życia;
♦ dwunastnicę i brodawkę Vatera - co 3 lata począwszy od 20. roku życia;
I żołądek (możliwość mnogich polipów z gruczołów trawieńcowych), rzadziej rak - co 3 lata począwszy od 20. roku życia;
♦ trzustkę - okresowe (co 3 lata) USG po 20. roku życia;
♦ tarczycę - badanie coroczne po 10. roku życia;
♦ badanie neurologiczne - przy podejrzeniu zespołu Turcota NMR;
♦ u dzieci badanie wątroby w celu wykluczenia hepatoblastoma.
Wrodzony niepolipowaty rak jelita grubego jest zespołem dziedziczonym jako cecha dominiyąca. W zespole tym, obciążonym większym zagrożeniem występowania raka jelita grubego i raka zlokalizowanego poza przewodem pokarmowym, np. w endometrium, występuje niewielka liczba polipów jelita grubego, ale występują one w młodszych grupach wiekowych aniżeli średnio w populacji. Możemy spotkać się tu z występowaniem mnogich raków jelita grubego i to bez wyraźnego związku z polipami. Przyjmuje się, że HNPCC spowodowany jest mutacją
glejak wielopostaóowy
gruczolak łojowy,
rogowiak kolczysto* komórkowy, rok płaskonabłonkowy, torbiel*, włókniafei
.ratę krtani
nowotwory ukł krwionośnego i limfatycznego
■
rok trzustki, rok dróg żółciowych
rok sutko
rok żołądka
gruczolak okrfzmcy, rak okrfimcy
rak jotmka
rok przełyki
rok żołądka
rak urotelialny
M59
-
rak sromu
Ryc. 18.25. Schematy mepolipowatego wrodzonego raka jelita grubego. Adaptowane wg C. M. Fenoglio-Preiser, Gastrointestinol Pathofogy LippmcotiRavenf wyd. 2
nadmiernie gruczolaki o wzrastającym rak naciekający przerzuty
proliferujący rozmiarze i stopniu dysplazji (inwazyjny)
nabłonek
Ryc. 18.26. Morfogeneza raka jelita grubego Adaptowane wg C. M. Fenoglio-Preiser, Gostrointestinol Pałhology. Lippincott-Raven, wyd. 2.