39691 skanuj0006 (497)

erały iłowe, takie jak:

vierzchnich gleb związki

i ■

łególnych gleb znacznie 5 tylko od ilości cząstek łych minerałów iłowych ;h wymienione minerały ;ęsto połączenia komple-sj lub kaolinitowo-illito-a organiczno-mineralne. nego gleb, tj. najbardziej

rałów iłowych. Minerały : jedynie w nielicznych inerafcT napotyka duże róchnica glebowa, która ationów, a możliwe że i mineralnego gleb.

jjemność sorpcyjna stosunku do kationów milirówn./! g
ahania	przeciętna
)3-0,15	0,1
5-0,7	0,5
5-1,1	1,0
5-1,7	1,5
5-4,0	2,5

ę wzrostu powierzchni jrpcji kationów. Znając ibowej oraz zawartość

próchnicy, możemy, opierając się na przytoczonych wyżej danych, obliczyć w przybliżeniu pojemność sorpcyjną tej gleby.

Załóżmy, że w glebie tej znaleziono:

kaolinitu

illitu

montmorylonitu

wermikulitu

próchnicy

-K= 10,0%

-    I = 15,0%

-    M= 5,0%

-    W= 0,0%

-    P = 2,5%

K+ I + M+W+P s? 32,5%

Łącznie kompleks sorpcyjny - ta najbardziej aktywna część gleby pod względem sorpcyjnym — stanowi 32,5%. Stąd pojemność sorpcyjna (PS) tej gleby w stosunku do kationów równa się:

K■ 0,1+ /• 0,5+ M- 1+ W • 0+ P- 2,5 = me/100ggleby

W naszym wypadku pojemność sorpcyjna (PS) wynosi:

PS =10- 0,1 + 15- 0,5+5- 1+0- 1,5+ 2,5-2,5= 19,75

= me/100 g gleby

Obliczona w ten sposób wartość teoretyczna jest w wielu wypadkach zgodna; w pewnym przybliżeniu, z praktycznie oznaczaną pojemnością sorpcyjną.

Oznaczanie pojemności sorpcyjnej gleb można przeprowadzać różnymi metodami. Zasadą wszystkich metod jest wypieranie z kompleksu sorpcyjnego gleby kationów zasadowych i kwasowych za pomocą różnych roztworów soli i kwasów. W wyniku działania roztworami soli na kompleks sorpcyjny gleb następuje wymiana kationów według następującej reakcji:

+ nBaCl_2<I^>

cząstka koloidalna wysyco-na różnymi kationami

+ roztwór (przesącz), w nim:    2CaCI₂+

2MgCl₂+2KC1 + NaCl + 3HC1 + (n-7) BaCJ₂

cząstka koloidalna wy-sycona kationami baru Ba²⁺

77 -